1.药品储存的原则是：（）储存，帐货（） 。

2.对出库单货不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊或其它可疑质量问题的药品，有权拒收，并填写（）报质量管理部。

3.开办药品生产企业，必须取得（）

4.发零货时的拆零拼箱,应选择合适的（）和拼箱方法包扎牢固,外包装应注明（）,发货后及时（）和包装物料,拆零工具定置存放。

5.药品标识不符合规定的，除依法按假药、劣药论处的外，责令改正，给予警告;情节严重的，撤销该药品的 （）。

6.关于药品广告下列说法正确的是 （）

7.药品的生产、经营企业及医疗机构必须从（）购进药品。

8.二类精神药品处方不得超过（） 日用量

9.药品广告的审查机关是（）

10.销后退回的药品应先存放在（）由验收员按进货验收的规定验收

11.在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为（），待确定药品为（）。

12.药品应按品种、批号（）堆放，并（），不同品种或同种不同批号药品不得（），防止发生错发混发事故。

13.特殊管理药品的定义和对其特殊管理的核心内容是什么？

14.一类精神药品处方应保留（） 年备查。

15.企业应当根据药品的（）对药品进行合理储存， 按（）的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照（）规定的贮藏要求进行储存;

16.药品必须符合（）

17.下列哪些药品要实行双人双锁专库存放（）

18.什么是“三无药品”？

19.生产企业应当依法向（）如实提供药品的生产成本，不得拒报、虚报、瞒报。

20.随货同行单(票)应当包括（）、生产厂商、药品的通用名称、（）、规格、批号、（）、收货单位、（）、发货日期等内容。