1.特殊管理药品的定义和对其特殊管理的核心内容是什么？

2.癌痛规范化治疗的目标？

3.一个药品的批准文号为国药准子SXXXXXXXX，那么“S”表示该药品为（）

4.对实施电子监管的药品，应当在出库时进行（）和（）。

5.药品广告审查批准文号有效期为（）

6.发零货时的拆零拼箱,应选择合适的（）和拼箱方法包扎牢固,外包装应注明（）,发货后及时（）和包装物料,拆零工具定置存放。

7.在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为（），待确定药品为（）。

8.药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录

9.易泛油的药材基本的养护措施是（）

10.保管员对药品的 （） 、剂型、（） 、批号、（） 等对无误后，在入库单上（） ，办理入库交接手续，并做 好商品帐。对出现单货不符、（） 、包装不牢或破损、（） 或其它可疑质量问题的药品，有权（） ，并填写“药品拒收报告单”报质量管理部。

11.三阶梯癌痛治疗方案遵守四个基本原则中错误的描述是（）

12.预防中药材发霉的方法有（）

13.进口药品其包装的标签有何规定？

14.企业应按规定建定药品销售记录，记载药品：（）

15.某一药品标签上储存条件为凉暗处，则该药品储存温度应为（）

16.药品与（） 、外用药与其他药品分开存放，中药材 和（）分库存放;拆除外包装的零货药品应当（）存放;

17.验收记录与购进记录有何不同？

18.请回答药品实行分区、分类管理的具体要求是什么？

19.吗啡给药的不正确方法是 （）

20.药品购进记录和票据应保存多长时间？药品验收记录应保存几年？