1.批准文号和批号有什么区别？

2.开办药品生产企业，必须取得（）

3.麻醉药品注射后的残余量按规定应如何处置？

4.药品的生产企业、经营企业或者医疗机构违反《药品管理法》第三十四条的规定，从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额（）倍的罚款。

5.储存药品应当按照要求采取（）、遮光、（）、防潮、防虫、防鼠等措施。

6.开办药品批发企业和药品零售企业，必须取得（）

7.以下属一类精神药品的是（）

8.中药饮片验收依据（）

9.企业应当根据药品的（）对药品进行合理储存， 按（）的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照（）规定的贮藏要求进行储存;

10.药品广告审查批准文号有效期为（）

11.关于麻醉药品专用处方，以下说法错误的是 （）

12.对什么样的处方应拒绝调配？

13.进口、出口（）和国家规定范围内的精神药品，必须持有国家食品药品监督管理局发给的《进口准许证》、《出口准许证》。

14.三阶梯癌痛治疗方案遵守四个基本原则中错误的描述是（）

15.出库时应当对照（）进行复核。发现以下情况不得（），并报告质量管理部门处理：药品包装出现（）、污染、（） 、衬垫不实、封条损坏等问题;包装内有（） 或者液体渗漏

16.药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行凭药品监督管理部门出具的 （）

17.西药、中成药的验收依据（）

18.药物依赖性包括下列哪些现象（）

19.生产企业应当依法向（）如实提供药品的生产成本，不得拒报、虚报、瞒报。

20.伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的，没收违法所得，并处违法所得（）倍的罚款。