1.对从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的生产企业、经营企业或者医疗机构，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额几倍的罚款（）

2.下列不属于药品的是：（）

3.负责国家药品标准的制定和修订的是 （）

4.违反《药品管理法》规定，提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件，（）内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下的罚款。

5.对已售出的药品发现质量问题时，应及时向（）报告，及时追回已售出的药品和作好有关记录。

6.特殊管理的药品出库应当按照（）进行复核。

7.储存药品相对湿度为（） ;按质量状态实行色标管理：合格药品为（） ，不合格药品为红色，待确定药品为（） ;

8.药品应按品种、批号（）堆放，并（），不同品种或同种不同批号药品不得（），防止发生错发混发事故。

9.与非药品、外用药与其他药品分开存放，（）和中药饮片分库存放。

10.先产先出和近期先出的含义是什么？

11.药品出库时，应当附加盖企业 （）原印章（） 的 （）。

12.药品标识不符合规定的，除依法按假药、劣药论处的外，责令改正，给予警告;情节严重的，撤销该药品的 （）。

13.药物依赖性包括下列哪些现象（）

14.中药饮片验收依据（）

15.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，如药品标签中标注有效期至2009年01月，表示该药品可以使用到（）

16.保管员凭（）签字或盖章的“（）”收货

17.现有同批号的药品165件，验收抽样数量应是（）件。

18.为假劣药品提供运输、保管、仓储等便利条件的，没收全部收入，并处违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款;构成犯罪的，依法追究刑事责任。

19.关于药品广告下列说法正确的是 （）

20.中药材等级规格的验收依据（）检查来货的等级规格是否与所签合同要求一致。