1.西药、中成药的储存要求（）

2.从事生产、销售假药的，其直接负责人10年内不得从事药品生产、经营活动。

3.胶囊剂的保管养护方法（）

4.药品经营企业内部对药品质量具有否决权的部门是（）

5.麻醉药品验收时应两人以上（）。

6.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）

7.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于（），与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于（），与地面间距不小于（）。

8.药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行凭药品监督管理部门出具的 （）

9.生产企业应当依法向（）如实提供药品的生产成本，不得拒报、虚报、瞒报。

10.对于毒麻中药应做到（）保管。

11.药品标识不符合规定的，除依法按假药、劣药论处的外，责令改正，给予警告;情节严重的，撤销该药品的 （）。

12.下列哪种情况不需要进行审查取得药品广告审查批准文号进行宣传的（）

13.药品的生产企业、经营企业或者医疗机构违反《药品管理法》第三十四条的规定，从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额（）倍的罚款。

14.请回答药品实行分区、分类管理的具体要求是什么？

15.销后退回的药品应先存放在（）由验收员按进货验收的规定验收

16.下列那些药品按假药处理（）。 ①.未取得药品批准文号②.变质的③.超过有效期.④.被污染的

17.药品出库严把出库药品质量关，做到（）三相符

18.贮藏药品时要注意温湿度要求贮藏于相应的库中，并要注意中药饮片、易串味药品与一般药品分开。

19.药品生产、经营和使用单位在采购药品时，应当向对方索取以下哪些资料（）

20.中药材纯度检查含水量不符合规定时，需（）。