1.一类精神药品处方应保留（） 年备查。

2.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价，于（）小时内向国家药品不良反应监测中心报告。

3.西药、中成药的验收依据（）

4.对从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的生产企业、经营企业或者医疗机构，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额几倍的罚款（）

5.储存药品相对湿度为（） ;按质量状态实行色标管理：合格药品为（） ，不合格药品为红色，待确定药品为（） ;

6.药品放在销后退回区(注意要和购进退回分开)，填写《退货商品登记表》，交销售部核时是否为本公司售出药品，验收员凭《退货凭证》收货，验收合格后重新入库，不合格放入退货区，并填写退回台帐。

7.药品与（） 、外用药与其他药品分开存放，中药材 和（）分库存放;拆除外包装的零货药品应当（）存放;

8.癌痛规范化治疗的目标？

9.药品经营企业规定储存药品应做到：（）

10.麻醉药品、第一类精神药品注射剂每张处方为（） 次用量

11.什么是“三无药品”？

12.密封是指（）。密闭是指（）。

13.易泛油的药材基本的养护措施是（）

14.按验收员签字(“同意入库”或是“可收”、“合格”)的收货单收货，数量不相符或是有质量问题的药品拒收，并按相应手续报告总经理。

15.国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、经营企业和医疗机构必须经常考察本单位生产、经营、使用的药品的 （）

16.下列哪种药品的标签无须规定标志（）

17.口岸药检所是指（）确定的，对进口药品实施法定检验的药品检验机构。

18.药品广告审查批准文号有效期为（）

19.保管员对药品的 （） 、剂型、（） 、批号、（） 等对无误后，在入库单上（） ，办理入库交接手续，并做 好商品帐。对出现单货不符、（） 、包装不牢或破损、（） 或其它可疑质量问题的药品，有权（） ，并填写“药品拒收报告单”报质量管理部。

20.进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，必须持有国务院药品监督管理部门颁发的（）