1.特殊管理的药品出库应当按照（）进行复核。

2.药品的生产、经营企业及医疗机构必须从（）购进药品。

3.以下属一类精神药品的是（）

4.进口药品注册证的有效期为（）

5.保管员对药品的 （） 、剂型、（） 、批号、（） 等对无误后，在入库单上（） ，办理入库交接手续，并做 好商品帐。对出现单货不符、（） 、包装不牢或破损、（） 或其它可疑质量问题的药品，有权（） ，并填写“药品拒收报告单”报质量管理部。

6.药品经营企业设置的仓库其常温库的温度为（）

7.什么是药品的有效期？

8.由九届人大二十次会议2001年2月28日修订通过的新《药品管理法》的实施日期为（）

9.药品的五距是指什么？

10.西药、中成药的验收依据（）

11.国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、经营企业和医疗机构必须经常考察本单位生产、经营、使用的药品的 （）

12.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于（），与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于（），与地面间距不小于（）。

13.临床使用的杜冷丁属于（）

14.《中华人民共和国药品管理法》规定国家药品标准包括

15.麻醉药品是麻醉药(剂)吗？为什么？

16.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，如药品标签中标注有效期至2009年01月，表示该药品可以使用到（）

17.伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的，没收违法所得，并处违法所得（）倍的罚款。

18.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）

19.进口、出口（）和国家规定范围内的精神药品，必须持有国家食品药品监督管理局发给的《进口准许证》、《出口准许证》。

20.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构（） ，必须每年进行健康检查。