1.中药饮片的验收含水量应不超过（）。

2.麻醉药品注射后的残余量按规定应如何处置？

3.随货同行单(票)应当包括（）、生产厂商、药品的通用名称、（）、规格、批号、（）、收货单位、（）、发货日期等内容。

4.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于（），与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于（），与地面间距不小于（）。

5.出库药品若为进口药品时,应将加盖有本公司 （） ,该药品的 （）和（）复印件,交给客户。为港澳台药品的，还应该收取（）复印件。

6.对已售出的药品发现质量问题时，应及时向（）报告，及时追回已售出的药品和作好有关记录。

7.为假劣药品提供运输、保管、仓储等便利条件的，没收全部收入，并处违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款;构成犯罪的，依法追究刑事责任。

8.以下叙述不正确的是（）

9.药品出库时，如发现以下问题应停止发货或配送（）

10.进口药品其包装的标签有何规定？

11.请回答药品实行分区、分类管理的具体要求是什么？

12.麻醉药品处方片剂、酊剂、糖浆剂等口服制剂≤（） 日用量

13.药物依赖性包括下列哪些现象（）

14.库存药品循环质量检查的周期一般是（）。

15.发零货时的拆零拼箱,应选择合适的（）和拼箱方法包扎牢固,外包装应注明（）,发货后及时（）和包装物料,拆零工具定置存放。

16.什么是药品商品名？

17.下列哪种药品的标签无须规定标志（）

18.对实施电子监管的药品，应当在出库时进行（）和（）。

19.没有实行特殊管理的药品有（）。

20.开办药品批发企业和药品零售企业，必须取得（）