1.对近效期不足(6个)月的库存药品，保管员应按月逐批号填写(近效期品催销表)。

2.购进药品或销后退回药品到货时，保管员应填写（），通知质量验收组到货药品进行质量验收。

3.什么是药品商品名？

4.下列哪种药品的标签无须规定标志（）

5.开办药品生产企业，必须取得（）

6.药品经营企业规定储存药品应做到：（）

7.贮藏药品时要注意温湿度要求贮藏于相应的库中，并要注意中药饮片、易串味药品与一般药品分开。

8.三阶梯癌痛治疗方案遵守四个基本原则中错误的描述是（）

9.特殊管理的药品出库应当按照（）进行复核。

10.批准文号和批号有什么区别？

11.在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为（），待确定药品为（）。

12.药品储存的原则是：（）储存，帐货（） 。

13.以下按一类精神药品管理的是 （）

14.药品储存应做到：（）

15.违反《药品管理法》规定，提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件，（）内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下的罚款。

16.保管员在（）的指导下对药品进行整理储存，每日（）定时对库房药品温湿度进行记录。

17.进口药品其包装的标签有何规定？

18.下列那些药品按假药处理（）。 ①.未取得药品批准文号②.变质的③.超过有效期.④.被污染的

19.国家实行特殊管理的药品有（）。 ①癌症药品 ②麻醉药品③血清疫苗④精神药品 ⑤放射药品 ⑥毒性药品

20.下列哪些情形的药品为假药（）