1.违反《药品管理法》规定，提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件，（）内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下的罚款。

2.指机体对该药产生适应，当突然断药就产生种种异常反应，称为（）

3.药品的五距是指什么？

4.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）

5.国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、经营企业和医疗机构必须经常考察本单位生产、经营、使用的药品的 （）

6.西药、中成药的储存要求（）

7.中药材纯度检查含水量不符合规定时，需（）。

8.与非药品、外用药与其他药品分开存放，（）和中药饮片分库存放。

9.储存药品养护中发现质量问题，应（）发货，标示（）标志牌，报（）机构处理。

10.在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为（），待确定药品为（）。

11.下列不属于药品的是：（）

12.药品经营企业规定储存药品应做到：（）

13.出库时应当对照（）进行复核。发现以下情况不得（），并报告质量管理部门处理：药品包装出现（）、污染、（） 、衬垫不实、封条损坏等问题;包装内有（） 或者液体渗漏

14.对已售出的药品发现质量问题时，应及时向（）报告，及时追回已售出的药品和作好有关记录。

15.企业应当根据药品的（）对药品进行合理储存， 按（）的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照（）规定的贮藏要求进行储存;

16.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，如药品标签中标注有效期至2009年01月，表示该药品可以使用到（）

17.对生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款（）

18.保管员凭质量验收员签字或盖章的（）收货。

19.对有证据证明可能危害人体健康的药品，药品监督管理部门可以采取哪些行政强制措施。（）

20.目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是（）