1.中药饮片验收依据（）

2.中药饮片的验收含水量应不超过（）。

3.西药、中成药的验收依据（）

4.指机体对该药产生适应，当突然断药就产生种种异常反应，称为（）

5.储存药品应当按照要求采取避光、（） 、通风、（） 、（） 、防鼠等措施;

6.口岸药检所是指（）确定的，对进口药品实施法定检验的药品检验机构。

7.什么是药品的有效期？

8.购进药品或销后退回药品到货时，保管员应填写（），通知质量验收组到货药品进行质量验收。

9.药品广告审查批准文号有效期为（）

10.三阶梯癌痛治疗方案遵守四个基本原则中错误的描述是（）

11.下列那些药品按假药处理（）。 ①.未取得药品批准文号②.变质的③.超过有效期.④.被污染的

12.药品购进记录和票据应保存多长时间？药品验收记录应保存几年？

13.药品与（） 、外用药与其他药品分开存放，中药材 和（）分库存放;拆除外包装的零货药品应当（）存放;

14.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格和（）等内容。

15.药品应按品种、批号（）堆放，并（），不同品种或同种不同批号药品不得（），防止发生错发混发事故。

16.进口、出口（）和国家规定范围内的精神药品，必须持有国家食品药品监督管理局发给的《进口准许证》、《出口准许证》。

17.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价，于（）小时内向国家药品不良反应监测中心报告。

18.药品储存的原则是：（）储存，帐货（） 。

19.密封是指（）。密闭是指（）。

20.国务院药品监督管理部门的职责是（）