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1.不符合《药品批发企业开办资格审查办法(试行)》规定的是 （）
单选题A. 凡申请开办药品批发企业者，必须是具有企业法人资格的国内经济组织~||~允许个体工商户和个人合伙组织开办药品批发企业~||~必须配备执业药师~||~有在24h内供应国家基本药物目录所列品种及向定向责任单位和地区供应药品的能力~||~有必要的储存检验场所运输能力和正常的资金来源等
2.易泛油的药材基本的养护措施是（）
多选题A. 低温法~||~吸潮法~||~气调法~||~化学防治法
3.药品的批准文号中“H”“S”“Z”及头两位数代表什么？(如国药准字H22035687)
填空题4.对从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的生产企业、经营企业或者医疗机构，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额几倍的罚款（）
单选题A. 二倍以下~||~二倍以上五倍以下~||~一倍以上三倍以下~||~三倍以上五倍以下
5.《中华人民共和国药品管理法》规定国家药品标准包括
多选题A. 《中华人民共和国药典》~||~省级药品标准~||~市级药品标准~||~企业药品标准~||~国务院药品监督管理部门颁布的药品标准
6.开办药品生产企业，必须取得（）
单选题A. 《药品生产许可证》~||~《药品经营许可证》~||~《医疗机构制剂许可证》~||~《进口许可证》
7.进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，必须持有国务院药品监督管理部门颁发的（）
单选题A. 《进口准许证》~||~《出口准许证》~||~《进口药品注册证书》~||~《进口许可证》
8.保管员将办理过入库手续的药品移入（）。
填空题9.中药饮片验收依据（）
多选题A. 《中华人民共和国药典》~||~《全国中药炮制规范》~||~《地方炮制规范》~||~《企业炮制标准》
10.药品存放实行色标管理。（）为黄色，（）为绿色，（）为红色。
填空题11.当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起几日内向有关单位申请复验（）
单选题A. 四日~||~五日~||~六日~||~七日
12.药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是：（）
多选题A. 加强药品监督管理~||~指导合理用药~||~医疗事故的依据~||~处理药品质量事故的依据
13.药品出库复核时，应包括：（）
多选题A. 购货单位品名剂型规格~||~批号有效期生产厂商数量~||~销售日期质量状况和复核人员~||~通有名称批准文号
14.对有证据证明可能危害人体健康的药品，药品监督管理部门可以采取哪些行政强制措施。（）
单选题A. 销毁~||~查封扣押~||~集中存放化学药品
15.一类精神药品处方应保留（） 年备查。
单选题A. 1~||~2~||~3~||~4~||~5
16.一个药品的批准文号为国药准子SXXXXXXXX，那么“S”表示该药品为（）
单选题A. 化学药品~||~中药~||~保健药品~||~生物制品
17.下列哪些药品其标签必须印有规定的标志 （）
多选题A. 麻醉药品和精神药品~||~医疗用毒性药品~||~外用药品~||~处方药和非处方药~||~放射性药品
18.吗啡给药的不正确方法是 （）
单选题A. 滴定幅度要小，从小剂量开始~||~逐渐增加剂量~||~吗啡的起始剂量在成人一般是每4h1Omg(短效)或每12h3Omg(缓释片)~||~短效制剂每次递增1倍的剂量
19.药品不良反应是指（）下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。
单选题A. 合格药品在正常用法用量~||~不合格药品在正常用法用量~||~合格药品在不正常用法用量~||~不合格药品在不正常用法用量
20.药品经营企业内部对药品质量具有否决权的部门是（）
单选题A. 业务部~||~质管科~||~总经理~||~法人代表
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