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药品保管员175道题

1.目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是()

单选题

A. 国家中医药管理局~||~国务院药品监督管理部门~||~省药品监督局~||~国务院有关部门

2.企业应当根据药品的()对药品进行合理储存, 按()的温度要求储存药品,包装上没有标示具体温度的,按照()规定的贮藏要求进行储存;

填空题

3.根据2013版中国药典规定的储存条件常温库温度控制在()

单选题

A. 10~30℃~||~0~25℃~||~0~20℃~||~0~30℃

4.请论述国家关于换发药品批准文号格式的几点说明?

填空题

5.对生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款()

单选题

A. 二倍以下~||~二倍以上五倍以下~||~一倍以上三倍以下~||~三倍以上五倍以下

6.直接接触药品的人员每()进行一次健康检查

单选题

A. 三个月~||~六个月~||~九个月~||~一年

7.保管员将办理过入库手续的药品移入(合格库(区))。

判断题

8.当事人对药品检验机构的检验结果有异议的,可以自收到药品检验结果之日起几日内向有关单位申请复验()

单选题

A. 四日~||~五日~||~六日~||~七日

9.药物依赖性包括下列哪些现象()

多选题

A. 精神依赖性~||~身体依赖性~||~习惯性~||~耐受性~||~耐药性

10.开办药品生产企业,必须取得()

单选题

A. 《药品生产许可证》~||~《药品经营许可证》~||~《医疗机构制剂许可证》~||~《进口许可证》

11.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心收到严重、罕见或新的不良反应病例报告,须进行调查、分析并提出关联性评价,于()小时内向国家药品不良反应监测中心报告。

单选题

A. 24~||~36~||~48~||~72

12.为假劣药品提供运输、保管、仓储等便利条件的,没收全部收入,并处违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款;构成犯罪的,依法追究刑事责任。

判断题

13.储存药品相对湿度为() ;按质量状态实行色标管理:合格药品为() ,不合格药品为红色,待确定药品为() ;

填空题

14.对生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款()

单选题

A. 二倍以下~||~二倍以上五倍以下~||~一倍以上三倍以下~||~三倍以上五倍以下

15.对哌替啶不正确的叙述是()

单选题

A. 代谢产物容易蓄积而产生神经中毒症状~||~长期用于慢性疼痛或癌性疼痛属禁忌~||~适用于短时急性疼痛~||~对老年病人和肾功不全者,小剂量绝不会发生中毒现象

16.生产企业应当依法向()如实提供药品的生产成本,不得拒报、虚报、瞒报。

单选题

A. 药品监督管理部门~||~政府价格主管部门~||~工商管理部门~||~政府税务部门

17.危险药品是()

填空题

18.不符合《药品批发企业开办资格审查办法(试行)》规定的是 ()

单选题

A. 凡申请开办药品批发企业者,必须是具有企业法人资格的国内经济组织~||~允许个体工商户和个人合伙组织开办药品批发企业~||~必须配备执业药师~||~有在24h内供应国家基本药物目录所列品种及向定向责任单位和地区供应药品的能力~||~有必要的储存检验场所运输能力和正常的资金来源等

19.药品出库时,应当附加盖企业 ()原印章() 的 ()。

填空题

20.对有证据证明可能危害人体健康的药品,药品监督管理部门可以采取哪些行政强制措施。()

单选题

A. 销毁~||~查封扣押~||~集中存放化学药品

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