1.对从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的生产企业、经营企业或者医疗机构，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额几倍的罚款（）

2.药品储存的原则是：（）储存，帐货（） 。

3.预防中药材发霉的方法有（）

4.销后退回的药品应先存放在（）由验收员按进货验收的规定验收

5.国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、经营企业和医疗机构必须经常考察本单位生产、经营、使用的药品的 （）

6.三阶梯癌痛治疗方案遵守四个基本原则中错误的描述是（）

7.指机体对该药产生适应，当突然断药就产生种种异常反应，称为（）

8.麻醉药品控缓释制剂处方不得超过（） 日用量

9.国家实行特殊管理的药品有（）。 ①癌症药品 ②麻醉药品③血清疫苗④精神药品 ⑤放射药品 ⑥毒性药品

10.麻醉药品验收时应两人以上（）。

11.对实施电子监管的药品，应当在出库时进行（）和（）。

12.药品标识不符合规定的，除依法按假药、劣药论处的外，责令改正，给予警告;情节严重的，撤销该药品的 （）。

13.特殊药品依靠国家法律法规执行，双人保管、专用帐册，专册登记双人出库复核。

14.什么是药品的有效期？

15.药品出库复核应当建立（） ，包括购货单位、药品的（） 、剂型、规格、（） 、批号、（） 、生产厂商、出库日期、 （）和复核人员等内容。

16.密封是指（）。密闭是指（）。

17.药品放在销后退回区(注意要和购进退回分开)，填写《退货商品登记表》，交销售部核时是否为本公司售出药品，验收员凭《退货凭证》收货，验收合格后重新入库，不合格放入退货区，并填写退回台帐。

18.药品的批准文号的有效期为（）

19.以下按一类精神药品管理的是 （）

20.没有实行特殊管理的药品有（）。