1.保管员将办理过入库手续的药品移入（）。

2.对已售出的药品发现质量问题时，应及时向（）报告，及时追回已售出的药品和作好有关记录。

3.药品经营企业设置的仓库其常温库的温度为（）

4.伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的，没收违法所得，并处违法所得（）倍的罚款。

5.对近效期不足(6个)月的库存药品，保管员应按月逐批号填写(近效期品催销表)。

6.保管员对药品的 （） 、剂型、（） 、批号、（） 等对无误后，在入库单上（） ，办理入库交接手续，并做 好商品帐。对出现单货不符、（） 、包装不牢或破损、（） 或其它可疑质量问题的药品，有权（） ，并填写“药品拒收报告单”报质量管理部。

7.现有同批号的药品165件，验收抽样数量应是（）件。

8.什么是药品商品名？

9.药品购进记录和票据应保存多长时间？药品验收记录应保存几年？

10.WHO 三阶梯癌痛治疗方案不正确的描述是 （）

11.随货同行单(票)应当包括（）、生产厂商、药品的通用名称、（）、规格、批号、（）、收货单位、（）、发货日期等内容。

12.麻醉药品验收时应两人以上（）。

13.药品的批准文号的有效期为（）

14.药品出库必须坚持“ （）”、“ （）”，并“（）”的原则发货。

15.特殊管理药品的定义和对其特殊管理的核心内容是什么？

16.储存药品相对湿度为（） ;按质量状态实行色标管理：合格药品为（） ，不合格药品为红色，待确定药品为（） ;

17.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）

18.在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为（），待确定药品为（）。

19.预防中药材发霉的方法有（）

20.审批药品说明书的是（）