1.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于（），与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于（），与地面间距不小于（）。

2.出库时应当对照（）进行复核。发现以下情况不得（），并报告质量管理部门处理：药品包装出现（）、污染、（） 、衬垫不实、封条损坏等问题;包装内有（） 或者液体渗漏

3.批准文号和批号有什么区别？

4.某一药品标签上储存条件为凉暗处，则该药品储存温度应为（）

5.药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录

6.麻醉药品验收时应两人以上（）。

7.指机体对该药产生适应，当突然断药就产生种种异常反应，称为（）

8.销后退回药品管理正确的是（）

9.保管员对药品的 （） 、剂型、（） 、批号、（） 等对无误后，在入库单上（） ，办理入库交接手续，并做 好商品帐。对出现单货不符、（） 、包装不牢或破损、（） 或其它可疑质量问题的药品，有权（） ，并填写“药品拒收报告单”报质量管理部。

10.先产先出和近期先出的含义是什么？

11.麻醉药品是麻醉药(剂)吗？为什么？

12.对实施电子监管的药品，应当在出库时进行（）和（）。

13.口岸药检所是指（）确定的，对进口药品实施法定检验的药品检验机构。

14.随货同行单(票)应当包括（）、生产厂商、药品的通用名称、（）、规格、批号、（）、收货单位、（）、发货日期等内容。

15.负责国家药品标准的制定和修订的是 （）

16.国家规定需要特殊管理的药品包括 （）

17.关于麻醉药品专用处方，以下说法错误的是 （）

18.保管员在（）的指导下对药品进行整理储存，每日（）定时对库房药品温湿度进行记录。

19.什么是国家药品标准？

20.未经批准的人员（）进入储存作业区，储存作业区内的人员不得有影响药品（）和（）的行为;药品储存作业区内（）存放与储存管理无关的物品。