首页>题库>药品保管员
1.药品生产、经营企业和药品使用单位的药品购销或购进记录必须保存至（）
单选题A. 超过有效期1年~||~不少于3年~||~超过药品有效期1年，但不得少于2年~||~超过药品有效期1年，但不得少于3年
2.下列不属于药品的是：（）
单选题A. 白蛋白~||~疫苗~||~保健品~||~化学原料药
3.药品与（） 、外用药与其他药品分开存放，中药材 和（）分库存放;拆除外包装的零货药品应当（）存放;
填空题4.癌痛规范化治疗的目标？
填空题5.验收记录与购进记录有何不同？
填空题6.药品必须符合（）
单选题A. 国家药品标准~||~省药品标准~||~直辖市药品标准~||~自治区药品标准
7.保管员将办理过入库手续的药品移入（）。
填空题8.药品监督管理部门对医疗机构使用药品的事项进行监督检查时，必须出示 （）
单选题A. 检查人员身份证~||~单位介绍信~||~检查人员工作证~||~证明文件
9.保管员凭质量验收员签字或盖章的（）收货。
填空题10.西药、中成药的验收依据（）
多选题A. 《中华人民共和国药典》~||~《国家药品监督管理局药品标准》~||~《省药品标准》~||~《进口药品管理办法》《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例等
11.《药品管理法》中药品包括 （）
多选题A. 中药材中药饮片中成药~||~化学原料药及其制剂~||~抗生素生化药品放射性药品~||~血清疫苗血液制品和诊断药品~||~医疗器材保健品农药兽药等
12.危险药品是（）
填空题13.对实施电子监管的药品，应当在出库时进行（）和（）。
填空题14.麻醉药品验收时应两人以上（）。
单选题A. 逐箱验点到最小包装~||~逐箱验点到中包装~||~逐箱验点到大包装
15.特殊药品依靠国家法律法规执行，双人保管、专用帐册，专册登记双人出库复核。
判断题16.指机体对该药产生适应，当突然断药就产生种种异常反应，称为（）
单选题A. 耐受性~||~身体依赖性~||~精神依赖性~||~反跳作用~||~戒断症状
17.进口药品其包装的标签有何规定？
填空题18.批准文号和批号有什么区别？
填空题19.三阶梯癌痛治疗方案遵守四个基本原则中错误的描述是（）
单选题A. 按阶梯逐级给药~||~按需给药~||~口服制剂首选~||~用药个体化
20.对于毒麻中药应做到（）保管。
填空题
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