1.库存药品循环质量检查的周期一般是（）。

2.由九届人大二十次会议2001年2月28日修订通过的新《药品管理法》的实施日期为（）

3.特殊管理药品的定义和对其特殊管理的核心内容是什么？

4.什么是国家药品标准？

5.现有同批号的药品165件，验收抽样数量应是（）件。

6.保管员在（）的指导下对药品进行整理储存，每日（）定时对库房药品温湿度进行记录。

7.药品的批准文号中“H”“S”“Z”及头两位数代表什么？(如国药准字H22035687)

8.处方药可以在下列哪种媒介上发布（）

9.贮藏药品时要注意温湿度要求贮藏于相应的库中，并要注意中药饮片、易串味药品与一般药品分开。

10.在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为（），待确定药品为（）。

11.购进药品或销后退回药品到货时，保管员应填写（），通知质量验收组到货药品进行质量验收。

12.药品经营企业设置的仓库其常温库的温度为（）

13.储存药品应当按照要求采取避光、（） 、通风、（） 、（） 、防鼠等措施;

14.销后退回的药品应先存放在（）由验收员按进货验收的规定验收

15.质管部门审核采购计划应查询计划所列品种的质量信息，其查询的资料是（）

16.严格按（）的原则办理出库。

17.出库时应当对照（）进行复核。发现以下情况不得（），并报告质量管理部门处理：药品包装出现（）、污染、（） 、衬垫不实、封条损坏等问题;包装内有（） 或者液体渗漏

18.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，如药品标签中标注有效期至2009年01月，表示该药品可以使用到（）

19.违反《药品管理法》规定，提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件，（）内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下的罚款。

20.开办药品批发企业和药品零售企业，必须取得（）