1.对生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款（）

2.药物依赖性包括下列哪些现象（）

3.进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，必须持有国务院药品监督管理部门颁发的（）

4.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构（） ，必须每年进行健康检查。

5.中药饮片验收依据（）

6.药品出库复核应当建立（） ，包括购货单位、药品的（） 、剂型、规格、（） 、批号、（） 、生产厂商、出库日期、 （）和复核人员等内容。

7.质管部门审核采购计划应查询计划所列品种的质量信息，其查询的资料是（）

8.麻醉药品验收时应两人以上（）。

9.药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行凭药品监督管理部门出具的 （）

10.药品广告的审查机关是（）

11.对于毒麻中药应做到（）保管。

12.发零货时的拆零拼箱,应选择合适的（）和拼箱方法包扎牢固,外包装应注明（）,发货后及时（）和包装物料,拆零工具定置存放。

13.保管员对药品的 （） 、剂型、（） 、批号、（） 等对无误后，在入库单上（） ，办理入库交接手续，并做 好商品帐。对出现单货不符、（） 、包装不牢或破损、（） 或其它可疑质量问题的药品，有权（） ，并填写“药品拒收报告单”报质量管理部。

14.企业应当根据药品的（）对药品进行合理储存， 按（）的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照（）规定的贮藏要求进行储存;

15.负责国家药品标准的制定和修订的是 （）

16.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致。对于横版标签，必须在上（）范围内显著位置标出。

17.药品不良反应是指（）下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。

18.请回答药品实行分区、分类管理的具体要求是什么？

19.请论述国家关于换发药品批准文号格式的几点说明？

20.药品储存的原则是：（）储存，帐货（） 。