1.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格和（）等内容。

2.《药品生产许可证》必须标明 （）

3.直接接触药品的人员每（）进行一次健康检查

4.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，如药品标签中标注有效期至2009年01月，表示该药品可以使用到（）

5.未经批准的人员（）进入储存作业区，储存作业区内的人员不得有影响药品（）和（）的行为;药品储存作业区内（）存放与储存管理无关的物品。

6.药品与（） 、外用药与其他药品分开存放，中药材 和（）分库存放;拆除外包装的零货药品应当（）存放;

7.从事生产、销售假药的，其直接负责人10年内不得从事药品生产、经营活动。

8.负责国家药品标准的制定和修订的是 （）

9.药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是：（）

10.储存药品相对湿度为（） ;按质量状态实行色标管理：合格药品为（） ，不合格药品为红色，待确定药品为（） ;

11.什么是“三无药品”？

12.什么是国家药品标准？

13.储存药品养护中发现质量问题，应（）发货，标示（）标志牌，报（）机构处理。

14.下列哪些情形的药品为假药（）

15.开办药品生产企业，必须取得（）

16.药品包装上必须印有规定的标志的药品有哪些？各自的形状？

17.胶囊剂的保管养护方法（）

18.伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的，没收违法所得，并处违法所得（）倍的罚款。

19.进口药品注册证的有效期为（）

20.按验收员签字(“同意入库”或是“可收”、“合格”)的收货单收货，数量不相符或是有质量问题的药品拒收，并按相应手续报告总经理。