1.什么是国家药品标准？

2.药品包装上必须印有规定的标志的药品有哪些？各自的形状？

3.精制破伤风抗毒素、精制白喉抗毒素、白蛋白、丙种球蛋白等，最适宜保存条件是（）的干暗处。

4.对实施电子监管的药品，应当在出库时进行（）和（）。

5.随货同行单(票)应当包括（）、生产厂商、药品的通用名称、（）、规格、批号、（）、收货单位、（）、发货日期等内容。

6.药品标识不符合规定的，除依法按假药、劣药论处的外，责令改正，给予警告;情节严重的，撤销该药品的 （）。

7.关于麻醉药品专用处方，以下说法错误的是 （）

8.下列哪种药品的标签无须规定标志（）

9.验收记录与购进记录有何不同？

10.贮藏药品时要注意温湿度要求贮藏于相应的库中，并要注意中药饮片、易串味药品与一般药品分开。

11.在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为（），待确定药品为（）。

12.麻醉药品处方片剂、酊剂、糖浆剂等口服制剂≤（） 日用量

13.二类精神药品处方不得超过（） 日用量

14.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构（） ，必须每年进行健康检查。

15.药品购进记录和票据应保存多长时间？药品验收记录应保存几年？

16.质管部门审核采购计划应查询计划所列品种的质量信息，其查询的资料是（）

17.严格按（）的原则办理出库。

18.销后退回的药品应先存放在（）由验收员按进货验收的规定验收

19.没有实行特殊管理的药品有（）。

20.负责国家药品标准的制定和修订的是 （）