1.对近效期不足(6个)月的库存药品，保管员应按月逐批号填写(近效期品催销表)。

2.未经批准的人员（）进入储存作业区，储存作业区内的人员不得有影响药品（）和（）的行为;药品储存作业区内（）存放与储存管理无关的物品。

3.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）

4.中药材等级规格的验收依据（）检查来货的等级规格是否与所签合同要求一致。

5.药品购进记录和票据应保存多长时间？药品验收记录应保存几年？

6.特殊管理药品的定义和对其特殊管理的核心内容是什么？

7.当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起几日内向有关单位申请复验（）

8.负责国家药品标准的制定和修订的是 （）

9.下列哪种药品的标签无须规定标志（）

10.药品监督管理部门对医疗机构使用药品的事项进行监督检查时，必须出示 （）

11.直接接触药品的人员每（）进行一次健康检查

12.药品标识不符合规定的，除依法按假药、劣药论处的外，责令改正，给予警告;情节严重的，撤销该药品的 （）。

13.麻醉药品控缓释制剂处方不得超过（） 日用量

14.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格和（）等内容。

15.药品与（） 、外用药与其他药品分开存放，中药材 和（）分库存放;拆除外包装的零货药品应当（）存放;

16.药品生产、经营和使用单位应收集本单位所生产、经营和使用的药品发生的不良反应情况，按（）向所在地药品不良反应监测中心报告。

17.药品出库必须坚持“ （）”、“ （）”，并“（）”的原则发货。

18.购进药品或销后退回药品到货时，保管员应填写（），通知质量验收组到货药品进行质量验收。

19.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于（），与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于（），与地面间距不小于（）。

20.储存药品相对湿度为（） ;按质量状态实行色标管理：合格药品为（） ，不合格药品为红色，待确定药品为（） ;