1.药品购进记录和票据应保存多长时间？药品验收记录应保存几年？

2.对已售出的药品发现质量问题时，应及时向（）报告，及时追回已售出的药品和作好有关记录。

3.麻醉药品控缓释制剂处方不得超过（） 日用量

4.生产企业应当依法向（）如实提供药品的生产成本，不得拒报、虚报、瞒报。

5.随货同行单(票)应当包括（）、生产厂商、药品的通用名称、（）、规格、批号、（）、收货单位、（）、发货日期等内容。

6.进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，必须持有国务院药品监督管理部门颁发的（）

7.什么是“三无药品”？

8.对生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款（）

9.精制破伤风抗毒素、精制白喉抗毒素、白蛋白、丙种球蛋白等，最适宜保存条件是（）的干暗处。

10.药品应按品种、批号（）堆放，并（），不同品种或同种不同批号药品不得（），防止发生错发混发事故。

11.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，如药品标签中标注有效期至2009年01月，表示该药品可以使用到（）

12.发零货时的拆零拼箱,应选择合适的（）和拼箱方法包扎牢固,外包装应注明（）,发货后及时（）和包装物料,拆零工具定置存放。

13.药品不良反应是指（）下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。

14.特殊管理的药品出库应当按照（）进行复核。

15.药品储存的原则是：（）储存，帐货（） 。

16.先产先出和近期先出的含义是什么？

17.某一药品标签上储存条件为凉暗处，则该药品储存温度应为（）

18.药品的批准文号的有效期为（）

19.保管员将办理过入库手续的药品移入(合格库(区))。

20.储存药品相对湿度为（） ;按质量状态实行色标管理：合格药品为（） ，不合格药品为红色，待确定药品为（） ;