1.下列那些药品按假药处理（）。 ①.未取得药品批准文号②.变质的③.超过有效期.④.被污染的

2.药品生产、经营和使用单位应收集本单位所生产、经营和使用的药品发生的不良反应情况，按（）向所在地药品不良反应监测中心报告。

3.保管员在（）的指导下对药品进行整理储存，每日（）定时对库房药品温湿度进行记录。

4.预防中药材发霉的方法有（）

5.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价，于（）小时内向国家药品不良反应监测中心报告。

6.进口、出口（）和国家规定范围内的精神药品，必须持有国家食品药品监督管理局发给的《进口准许证》、《出口准许证》。

7.药物依赖性包括下列哪些现象（）

8.储存药品养护中发现质量问题，应（）发货，标示（）标志牌，报（）机构处理。

9.对未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额几倍的罚款 （）

10.关于麻醉药品专用处方，以下说法错误的是 （）

11.《药品管理法》中药品包括 （）

12.特殊管理药品的定义和对其特殊管理的核心内容是什么？

13.验收记录与购进记录有何不同？

14.麻醉药品处方片剂、酊剂、糖浆剂等口服制剂≤（） 日用量

15.药品标识不符合规定的，除依法按假药、劣药论处的外，责令改正，给予警告;情节严重的，撤销该药品的 （）。

16.《中华人民共和国计量法实施细则》规定，计量检定工作应当遵循的原则为（）

17.处方药可以在下列哪种媒介上发布（）

18.药品放在销后退回区(注意要和购进退回分开)，填写《退货商品登记表》，交销售部核时是否为本公司售出药品，验收员凭《退货凭证》收货，验收合格后重新入库，不合格放入退货区，并填写退回台帐。

19.质管部门审核采购计划应查询计划所列品种的质量信息，其查询的资料是（）

20.一类精神药品处方应保留（） 年备查。