1.药品存放实行色标管理。（）为黄色，（）为绿色，（）为红色。

2.对近效期不足(6个)月的库存药品，保管员应按月逐批号填写(近效期品催销表)。

3.下列哪些药品其标签必须印有规定的标志 （）

4.关于药品广告下列说法正确的是 （）

5.为假劣药品提供运输、保管、仓储等便利条件的，没收全部收入，并处违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款;构成犯罪的，依法追究刑事责任。

6.进口药品其包装的标签有何规定？

7.麻醉药品、第一类精神药品注射剂每张处方为（） 次用量

8.企业应当根据药品的（）对药品进行合理储存， 按（）的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照（）规定的贮藏要求进行储存;

9.随货同行单(票)应当包括（）、生产厂商、药品的通用名称、（）、规格、批号、（）、收货单位、（）、发货日期等内容。

10.药品应按品种、批号（）堆放，并（），不同品种或同种不同批号药品不得（），防止发生错发混发事故。

11.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，如药品标签中标注有效期至2009年01月，表示该药品可以使用到（）

12.国家实行特殊管理的药品有（）。 ①癌症药品 ②麻醉药品③血清疫苗④精神药品 ⑤放射药品 ⑥毒性药品

13.药品出库复核时，应包括：（）

14.保管员凭质量验收员签字或盖章的（）收货。

15.对出库单货不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊或其它可疑质量问题的药品，有权拒收，并填写（）报质量管理部。

16.开办药品生产企业，必须取得（）

17.二类精神药品处方不得超过（） 日用量

18.中药饮片验收依据（）

19.进口药品注册证的有效期为（）

20.伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的，没收违法所得，并处违法所得（）倍的罚款。