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1.药品批发企业和药品零售连锁企业的()人员每年应接受省级药品监督管理部门的继续教育。
单选题A. 质量管理~||~企业负责人~||~质量验收~||~药品养护
2.药品生产、经营企业不得在经()部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。
单选题A. 工商行政管理部门~||~经济综合主管部门~||~药品监督管理部门~||~药业发展部门
3.按照《药品管理法》规定:超过有效期的药品按照假药论处。
判断题4.对制售假药行为的行政处罚正确的是()。
多选题A. 没收药品和违法所得~||~并处违法制售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款~||~情节严重的责令停产停业整顿或者撤销药品批准证明文件吊销《药品生产许可证》《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》~||~情节严重的企业或者其他单位其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产经营活动~||~对生产者专门用于生产假药的原辅材料包装材料生产设备予以没收知道或者应当知道属于假药而为其提供运输保管仓储等便利条件的也要进行处罚
5.发布进口药品广告,应当向进口药品代理机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请药品广告批准文号。
判断题6.关于毒性药品的管理不正确的是
单选题A. 标示量要准确无误,生产记录保存三年备查~||~经手人要签字备案,所用容器和工具要处理干净,以防污染其他药品~||~每次配料,必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数~||~严防与其它药品混杂
7.企业应设置与经营规模相适应的药品检验部门和()等组织。药品检验部门和验收组织应隶属于质量管理机构。
单选题A. 采购验收~||~验收养护~||~采购运输~||~养护运输
8.计量管理制度主要内容有()。
多选题A. 计量管理部门网络人员~||~使用计量器具管理规定~||~法定计量单位使用~||~计量管理的台账记录报表内容要求
9.对违法发布药品广告,情节严重的,省级药品监督管理部门可以予以公告。
判断题10.需长期服用安眠药的患者不宜连续使用同一种药,应经常更换交叉应用不同类的药物,以免产生耐药性和成瘾性。
判断题11.感冒药“快克”中的成分金刚烷胺属于下列哪种药物:
单选题A. 抗病毒药~||~抗菌药物~||~抗过敏药物~||~解热镇痛药物
12.国家实行药品不良反应报告制度。()应按规定报告所发现的药品不良反应。
多选题A. 药品生产企业~||~药品经营企业~||~消费者~||~医疗卫生机构
13.什么样的药品的不良反应向上级药品监督管理部门报告?(不良反应报告范围)
填空题14.以下对药品养护工作的说法正确的是
多选题A. 应建立药品养护档案~||~对储存时间长的药品应抽样送检~||~对于发现质量问题药品的相邻批号药品应进行抽样送检~||~对药品库应每天上下午各做一次温度湿度记录
15.药品生产、经营单位企业和医疗机构直接接触药品的工作人员必须()进行健康检查
单选题A. 每两年~||~每年~||~每半年~||~经常
16.兰索拉唑是抗炎抗溃疡药,适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征、吻合口部溃疡
判断题17.列入国家基本医疗保险药品目录的药品以及国家基本医疗保险药品目录以外具有()性生产、经营的药品,实行政府定价或者政府指导价;对其他药品,实行市场调节价。
单选题A. 垄断性~||~非垄断性~||~普遍性
18.保健品“维生素E+C”适用人群有那些?
填空题19.秋梨润肺膏的作用润肺止咳、生津利咽,用于久咳,痰少质黏,口燥咽干
判断题20.零售药店的销售记录及相关凭证应当至少保存()
单选题A. 3年~||~2年~||~5年~||~药品有效期满后2年
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