1.设备所用的润滑剂、冷却剂等不得对药品或容器造成污染，应当尽可能使用（）或级别相当的润滑剂。

2.片剂压制中基本机械单元是两个（）和一个钢冲模。

3.同一设备连续加工同一无菌产品时，（）批之间要清洗灭菌。

4.压片时，加料斗中的颗粒量一般为加料斗容积的（）以上

5.流化床可在同一设备内可实现混合、造粒、干燥和（）等多种操作。

6.制粒过程中“轻握成团、轻压即散”是判断（）的经验。

7.注射用水的贮存可采用（）摄氏度以上保温，（）摄氏度以上保温循环或（）摄氏度以下存放。

8.对生产调度的四项基本要求是什么？

9.与药物直接接触的干燥用空气、压缩空气、惰性气体等均应设置（）。经净化处理后，气体所含微粒和微生物应符合规定的（）要求。

10.中药材灭菌时宜采用（），出料门必须在洁净区域。

11.有机化合物的定性一般用红外光谱，紫外光谱常用于有机化合物的官能团定性。

12.下列叙述错误的是哪一项？（）

13.简述混合、捏合、匀化的概念。

14.液体制剂生产各工序往往是（），中间品不需要另设贮存，而是（），定点抽样检测监控。

15.垂直单向流洁净室风速测试点截面取距地面0.8m的无阻隔面(孔板、格栅除外)的水平截面，如有阻隔面，该测定截面应抬高至阻隔面之上（）m。

16.药品的特殊性可归纳为那几个方面？

17.警戒水平与纠偏限度不同体现在哪里？

18.超滤法(名词解释)

19.经灭菌后的设备应在（）天内使用。

20.ZP35型旋转式压片机在调试时应先调片重再调（）。