1.无菌制剂生产操作A级洁净区的相对湿度可控制在（）。

2.如何减少风机、电机温升负荷？

3.制粒与整粒时用同样的筛目数。（）

4.单向流洁净室风速测试时截面上测点间距不应大于（）m，测点数不少于20个，均匀布置。

5.简述国内执行GMP的背景;

6.常与凡士林合用以改善凡士林吸水性的物质是（）

7.简述混合、捏合、匀化的概念。

8.制剂企业生产过程主要包括哪几方面

9.设备所用的润滑剂、冷却剂等不得对药品或容器造成污染，应当尽可能使用（）或级别相当的润滑剂。

10.非向流洁净室采用风量罩测试每一送风口风量时，每隔（）秒读数一次，读数三次，结果取其平均值。

11.工艺布置时洁净度要求高的工序应置于（），对于水平层流洁净室则应布置在（），对于产生污染多的工艺应布置在下风侧或（）。

12.高效液相色谱中，色谱柱前面的预置柱会降低柱效。

13.在振动过程中,分子必须有偶极矩的改变(大小或方向)，才可能产生红外吸收。

14.低压系统风管每10m接缝，漏光点不应超过2处，且（）m接缝平均不应大于16处。

15.药品的（）、使用说明书应由专人保管和领用，应有专柜或专库存放。

16.挤压制粒技术在制粒过程中出现的问题及原因叙述错误的是（）。

17.醇羟基的红外光谱特征吸收峰为（）

18.淀粉在片剂生产中可用作（）

19.简述GMP与车间卫生需针对哪些方面采取处理措施。

20.干燥后的无菌服要逐套装入灭菌袋内灭菌，灭菌后的无菌服在（）日内使用。