1.片剂系

2.GMP涵盖了（）

3.人体不同给药途径对药物的吸收效果差异十分显著，请按照有快到慢的顺序陈述不同给药途径对药物的吸收效果？

4.单剂量包装的颗粒剂，标示装量在6.0g以上的，装量差异限度为（）%。

5.制剂生产车间空气洁净度划分的依据是（）

6.在溶液型、胶体型、乳浊液和混悬液等液体制剂中，乳浊液吸收最快。

7.流化床可在同一设备内可实现混合、造粒、干燥和（）等多种操作。

8.药典筛号数越大，粉末越粗。

9.散剂的的制备过程包括（）、（）、（）、（）、（）等工序。

10.对生产调度的四项基本要求是什么？

11.中药工业生产过程可以分为（）、中间制品(浸膏)与（）三部分。

12.制剂生产中的”三废”及来源

13.在近红外区(波长为0.75～2.5μm)适用于测定含-OH，胺基或-CH基团的水、醇、酚、胺及不饱和碳氢化合物。

14.岗位清洁结束后，操作间门上应挂哪一种状态标志（）。

15.物料表面的蒸发速度大大超过内部液体扩散到物料表面的速度，使粉粒表面粘结，甚至熔化结壳，阻碍内部水分的扩散和蒸发的现象称为（）。

16.物料管理系统的职能可分为（）、接收储存和成品储存发放。

17.采用强迫式加料的压片机是（）。

18.物料存放已超过了规定年限应（）。

19.注射用水储存期不得超过（）。

20.颗粒干燥一般要求在（）下操作。