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药物制剂工309道题

1.仓贮人员在原辅料与包装材料的接收过程不包括()。

单选题

A. 验收后登记入库~||~待检与状态的变换~||~贮存~||~样品取样检验

2.塑制法制备蜜丸工序 的关键步骤是()

单选题

A. 物料的准备~||~制丸块~||~制丸条~||~分粒

3.粉折分装设备分为()、()。

填空题

4.制粒与整粒时用同样的筛目数。()

判断题

5.流动相不变、流速不变,更换更长的色谱柱,有利于改善分离度。

判断题

6.新版GMP中,B级换气次数应是多少()。

单选题

A. ≥20次/小时~||~≥25次/小时~||~≥35次/小时~||~≥45次/小时

7.纠偏限度可以用以判断产品的合格与否。()

判断题

8.制剂生产车间空气洁净度划分的依据是()

单选题

A. 湿度与相对湿度~||~湿度与压差~||~湿度与温度~||~微粒数与微生物数

9.包装开始前应当进行检查、确保工作场所、包装生产线、印刷机及其他设备已处于()状态。

单选题

A. 待清洁~||~清洁~||~待用~||~运行~||~B与C

10.()级气流流型为垂直单向流、水平单向流。()级采用非单向流。

填空题

11.哪些物品应按品种、规格、批号分类,专库(专柜)存放?()

单选题

A. 标签~||~说明书~||~毒麻及贵重药~||~印有品名商标的包材

12.包装材料铝箔、复合膜的取样应逐卷抽样,抽样量总共()。

单选题

A. 1m~||~2m~||~3m~||~4m

13.对生产中发尘量大的设备,宜局部加设()和捕尘、(),尾气排放宜设气体过滤和防止()倒灌的装置。

填空题

14.纯化水可采用()保存。

单选题

A. 低温保存~||~循环~||~保温循环~||~高温保存

15.可实现冲头平移调节的压片机是()。

单选题

A. 单冲压片机~||~旋转式压片机~||~高速旋转式压片机

16.空气净化的目的是什么?

填空题

17.简述国内执行GMP的背景;

填空题

18.主要的安全制度包括哪些

填空题

19.制备剂用辅料,一般有哪些要求?

填空题

20.有机化合物的定性一般用红外光谱,紫外光谱常用于有机化合物的官能团定性。

判断题
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