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1.纯化水可采用（）保存。
单选题A. 低温保存~||~循环~||~保温循环~||~高温保存
2.粉体的性质不会对（）产生影响。
单选题A. 药物成型~||~药物生产~||~药物疗效~||~ABC都不是
3.药品过筛，应在什么时候检查筛网的完整性（）。
单选题A. 过筛后~||~过筛前后~||~过筛当中~||~过筛前后及过筛当中
4.丸剂系
填空题5.制剂生产中的”三废”及来源
填空题6.中药工业生产过程可以分为（）、中间制品(浸膏)与（）三部分。
填空题7.最终灭菌大容量注射剂简称大输液或输液，是指（）以上的最终灭菌注射剂。
填空题8.制粒与整粒时用同样的筛目数。（）
判断题9.只有（）批准放行的原辅材料、方可投入生产使用。
单选题A. 质量管理部门~||~生产部~||~物料供应部~||~企业总工程师
10.同一设备连续加工同一无菌产品时，（）批之间要清洗灭菌。
单选题A. 2~||~3~||~4~||~每批
11.生产车间防静电的措施主要有哪些？
填空题12.注射液的安瓶封口中可能出现的问题不包括（）。
单选题A. 封口不严~||~鼓泡~||~瘪头~||~焦头~||~装量不准
13.在溶液型、胶体型、乳浊液和混悬液等液体制剂中，乳浊液吸收最快。
判断题14.高污染风险的产品的灌封或灌装所处区域洁净级别是（）。
单选题A. A级区~||~B级区~||~C级区~||~D级区
15.包装材料铝箔、复合膜的取样应逐卷抽样，抽样量总共（）。
单选题A. 1m~||~2m~||~3m~||~4m
16.决定乳剂形成类型的主要因素是（）
单选题A. 乳化方法~||~乳化剂用量~||~乳化剂类型~||~乳化时间与温度
17.一般评价烷基键合相色谱柱时所用的样品为（）
单选题A. 苯萘联苯尿嘧啶~||~苯萘联苯菲~||~苯甲苯二甲苯三甲苯~||~苯甲苯二甲苯联苯
18.包装开始前应当进行检查、确保工作场所、包装生产线、印刷机及其他设备已处于（）状态。
单选题A. 待清洁~||~清洁~||~待用~||~运行~||~B与C
19.压片岗位常进行的质控项目是（）。
单选题A. 溶出度~||~崩解时限~||~片重~||~溶出时限
20.制备剂用辅料，一般有哪些要求？
填空题
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