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1.粉末直接压片适用于对（）的药物。
填空题2.直接接触药品的生产人员上岗前应当接受健康检查、以后每年至少进行（）次健康检查。
单选题A. 1~||~2~||~3~||~5
3.休止角表示粉体的（）。
单选题A. 流动性~||~疏松性~||~摩擦性~||~流速
4.药品生产企业洁净室内噪声应控制在（）。
单选题A. 60db以下~||~70db以下~||~80db以下~||~90db以下
5.单向流洁净室风速测试时截面上测点间距不应大于（）m，测点数不少于20个，均匀布置。
单选题A. 08~||~1~||~04~||~025
6.下列不是常用的粉碎设备（）。
单选题A. 球磨机~||~冲击式粉碎机~||~气流式粉碎机~||~研钵
7.物料存放已超过了规定年限应（）。
单选题A. 挑选使用~||~废弃不用~||~监督销毁~||~申请复验
8.高效过滤器检漏时上游浓度通常需达到（）μg/L之间。
单选题A. 20～80~||~10～20~||~2～8~||~80～100
9.液体制剂生产各工序往往是（），中间品不需要另设贮存，而是（），定点抽样检测监控。
填空题10.流化床制粒和喷雾制粒工艺过程的主要区别是什么？
填空题11.简述生产操作规程的主要内容。
填空题12.标签和使用说明书在发放时应按（）发放。
单选题A. 岗位请领数~||~库房计算的需用量~||~中转站提供的待包装品量~||~工艺指令要求发放量
13.简述混合、捏合、匀化的概念。
填空题14.剂型对药物治疗没有影响。
判断题15.下列哪项不属于检验方法的适应性验证？（）
单选题A. 准确度~||~精确度~||~选择性~||~线性范围
16.丸剂系
填空题17.《药品生产质量管理规范》是指：（）
单选题A. GMP~||~GCP~||~GSP~||~GAP
18.悬浮粒子测定时，采样点的数目不得少于几个（）。
单选题A. 4~||~3~||~2~||~5
19.待验物料标志为（），其中印有“待验”字样。
单选题A. 蓝色~||~白色~||~绿色~||~黄色
20.下列对于流化制粒机的捕尘装置叙述错误的是（）。
单选题A. 制粒过程中，捕尘袋上吸附的粉末要利用清灰装置及时清除。~||~每批生产结束，要将捕尘袋彻底清洗，防止产生污染。~||~捕尘袋通透性变差可使颗粒的干燥时间延长。~||~捕尘袋上吸附的粉末清理不及时会造成流化状态不佳。~||~捕尘装置的主要作用是收集物料中的杂质。
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