证券从业资格

1.粉体的性质不会对（）产生影响。

单选题

A. 药物成型~||~药物生产~||~药物疗效~||~ABC都不是

2.散剂分剂量中准确度最高的方法是（）

单选题

A. 重量法~||~体积法~||~目测法~||~配研法

3.GMP对药物制剂包装的要求有哪些？

填空题

4.中压系统风管每10m接缝，漏光点不应超过（）处，且100m接缝平均不应大于8处。

单选题

A. 1~||~2~||~3~||~4

5.简述可溶性成分的迁移过程及其解决方法。

填空题

6.制药工厂可以选在（）的地方建设。

单选题

A. 居民区~||~化工区~||~远离污染源河流上游~||~环境优美但交通不便的乡村

7.简述联动线组成及优点。

填空题

8.计量器具在使用前应当用（）进行校准。

单选题

A. 计量器~||~标准~||~砝码~||~国家标准~||~符合国家规定的计量标准器具

9.简述混合、捏合、匀化的概念。

填空题

10.在溶液型、胶体型、乳浊液和混悬液等液体制剂中，乳浊液吸收最快。

判断题

11.哪些物品应按品种、规格、批号分类，专库(专柜)存放？（）

单选题

A. 标签~||~说明书~||~毒麻及贵重药~||~印有品名商标的包材

12.当药品生产无特殊要求时，洁净室的相对湿度可控制在（）。

单选题

A. 45%～70%~||~40%～70%~||~45%～65%~||~45%～75%

13.生产车间防静电的措施主要有哪些？

填空题

14.《药品生产质量管理规范》是指：（）

单选题

A. GMP~||~GCP~||~GSP~||~GAP

15.透明塑料容器或有色溶液注射剂或滴眼剂灯检时，光照度应为（）lx

单选题

A. 1000～1500~||~1500～2000~||~2000～3000~||~2500～3000

16.单向流洁净室风速测试时截面上测点间距不应大于（）m，测点数不少于20个，均匀布置。

单选题

A. 08~||~1~||~04~||~025

17.下列哪项不属于检验方法的适应性验证？（）

单选题

A. 准确度~||~精确度~||~选择性~||~线性范围

18.制取纯化水系统中，巴斯德灭菌器易安装在（）

单选题

A. 活性炭过滤器和软化器系统~||~反渗透进出口~||~成品纯化水循环系统~||~离子交换树脂前

19.流化床制粒和喷雾制粒工艺过程的主要区别是什么？

填空题

20.醇羟基的红外光谱特征吸收峰为（）

单选题

A. 1000cm-1~||~2000-2500cm-1~||~2000cm-1~||~3600-3650cm-1