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1.粉折分装设备分为（）、（）。
填空题2.药品过筛，应在什么时候检查筛网的完整性（）。
单选题A. 过筛后~||~过筛前后~||~过筛当中~||~过筛前后及过筛当中
3.试举一个挑战性试验的例子。
填空题4.既可制粒又可整粒的设备是（）。
单选题A. 槽形混合机~||~V形混合筒~||~摇摆式颗粒机~||~球磨机
5.沉降菌的测试培养皿规格是（）。
单选题A. Φ80mm×20mm~||~Φ70mm×30mm~||~Φ100mm×l5mm~||~Φ90mm×l5mm
6.物料表面的蒸发速度大大超过内部液体扩散到物料表面的速度，使粉粒表面粘结，甚至熔化结壳，阻碍内部水分的扩散和蒸发的现象称为（）。
单选题A. 假干现象~||~凝结现象~||~辐射干燥~||~扩散蒸发
7.对生产中发尘量大的设备应附带防尘围帘和捕尘、吸粉装置。（）
判断题8.简述联动线组成及优点。
填空题9.哪些药物的生产区域应设置独立的专用空调系统？（）
单选题A. 青霉素类~||~激素及抗肿瘤药~||~抗焦虑药~||~β-内酰胺类药物
10.药品的（）、使用说明书应由专人保管和领用，应有专柜或专库存放。
填空题11.流浸膏经喷雾干燥后，可获无菌产品。（）
判断题12.药物制剂的“三效”指的是（）
多选题A. 高效~||~速效~||~长效~||~短效
13.生产车间管理的核心错误的是（）。
单选题A. 安全~||~质量~||~成本~||~利润
14.属于静态干燥的是（）。
单选题A. 烘箱干燥~||~沸腾干燥~||~喷雾干燥~||~气流干燥
15.注射用水的贮存可采用（）摄氏度以上保温，（）摄氏度以上保温循环或（）摄氏度以下存放。
填空题16.高污染风险的产品的灌封或灌装所处区域洁净级别是（）。
单选题A. A级区~||~B级区~||~C级区~||~D级区
17.低压系统风管每10m接缝，漏光点不应超过2处，且（）m接缝平均不应大于16处。
单选题A. 100~||~150~||~200~||~300
18.在振动过程中,分子必须有偶极矩的改变(大小或方向)，才可能产生红外吸收。
判断题19.颗粒干燥一般要求在（）下操作。
单选题A. A级洁净区~||~B级洁净区~||~C级洁净区~||~D级洁净区
20.药物制成剂型的目的是什么？
填空题
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