1.中药工业生产过程可以分为（）、中间制品(浸膏)与（）三部分。

2.不允许在同一房间内（）不同品种或同一品种不同规格的操作。

3.沉降菌的测试培养皿规格是（）。

4.清洁手部、面部时用药皂反复搓洗至手腕上（）厘米处。

5.制药企业的标准操作规程(SOP)的主要内容是什么？

6.药用铝塑泡罩包装机的三种型式即（）、（）和滚板式泡罩包装机。

7.药品的（）、使用说明书应由专人保管和领用，应有专柜或专库存放。

8.总图布置设计的原则有哪些？

9.干燥后的无菌服要逐套装入灭菌袋内灭菌，灭菌后的无菌服在（）日内使用。

10.简述国内执行GMP的背景;

11.悬浮粒子测定时，对于取样点数为2～9个的取样点，应遵循多少置信限度要求（）。

12.制取纯化水系统中，巴斯德灭菌器易安装在（）

13.生产准备的主要内容有哪些？

14.球磨机常用于毒、剧、贵重药物以及粘附性，凝结性物料的粉碎与混合。（）

15.人体不同给药途径对药物的吸收效果差异十分显著，请按照有快到慢的顺序陈述不同给药途径对药物的吸收效果？

16.粉折分装设备分为（）、（）。

17.什么是以品种为单元的药品GMP管理？

18.硬胶囊剂系:指将药物或加适宜辅料填充与空心胶囊或弹性囊质软材中制成的固体制剂。 酊剂系

19.按分散系统可将液体制剂分为（）

20.确定劳动定员的三种方法？