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1.工艺流程布置合理、紧凑，避免（）、（）、交叉混杂是工艺布置的基本要求。
填空题2.纯化水可采用（）保存。
单选题A. 低温保存~||~循环~||~保温循环~||~高温保存
3.下列关于胶囊剂的叙述，正确的是（）
多选题A. 可以掩盖药物不适的苦味及臭味~||~生物利用度比丸剂片剂高~||~可提高药物的稳定性~||~药物不能定时定位释放
4.紫外灯都有规定有效使用时限，一般为多少小时（）。
单选题A. 2000~||~1000~||~500~||~5000
5.洁净室的尘粒数和微生物应由（）部门组织常规监测。
单选题A. 设备管理~||~工艺管理~||~质量管理~||~安全管理
6.最终灭菌小容量注射剂是指装量（）50ML，采用（）制备的灭菌注射剂。
填空题7.对生产中发尘量大的设备应附带（）和捕尘、（）装置。
填空题8.口服液剂两种联动生产方式各自的特点是什么？
填空题9.论述制剂生产作业计划的编制的原则。
填空题10.空气净化的目的是什么？
填空题11.清洁后确定残留量限度可采用生物活性限度，要求为MTDD的（）。
单选题A. 1/1000~||~2/1000~||~3/1000~||~4/1000
12.口服固体药品暴露工序（）。
单选题A. A级~||~B级~||~C级~||~D级
13.制药工厂可以选在（）的地方建设。
单选题A. 居民区~||~化工区~||~远离污染源河流上游~||~环境优美但交通不便的乡村
14.药品的特殊性可归纳为那几个方面？
填空题15.标准是衡量事物的准则，它包括（），管理标准，工作标准。
填空题16.中国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是（）
单选题A. 取20片，精密称定片重并求得平均值~||~平均片重小于03g的片剂，重量差异限度为±75%~||~平均片重大于或等于03g的片剂，重量差异限度为±5%~||~不得有2片超出限度的一倍
17.硬胶囊剂系:指将药物或加适宜辅料填充与空心胶囊或弹性囊质软材中制成的固体制剂。 酊剂系
填空题18.空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于（），温度应控制在（）摄氏度，相对湿度控制在（）。
填空题19.试述纯化水与注射管路系统的要求。
填空题20.软胶囊的制法有压制法、（）。
填空题
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