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药物制剂工309道题

1.2010版GMP中A级洁净室工作区截面风速(m/s)指导值是()。

单选题

A. 036-054m/s~||~046-054m/s~||~026-054m/s~||~025m/s

2.理想的包衣物料应具备的条件为()

多选题

A. 理化性质稳定~||~价廉易得~||~对人体无任何毒害作用~||~长期保存中,仍能保持光洁美观色泽一致和无裂片等现象

3.粉折分装设备分为()、()。

填空题

4.中药工业生产过程可以分为()、中间制品(浸膏)与()三部分。

填空题

5.性能确认(名词解释)

填空题

6.塑制法制备蜜丸工序 的关键步骤是()

单选题

A. 物料的准备~||~制丸块~||~制丸条~||~分粒

7.在物料处于干燥条件下粉碎的操作是()

单选题

A. 湿法粉碎~||~干法粉碎~||~混合粉碎~||~低温粉碎

8.哪些药物的生产区域应设置独立的专用空调系统?()

单选题

A. 青霉素类~||~激素及抗肿瘤药~||~抗焦虑药~||~β-内酰胺类药物

9.颗粒干燥一般要求在()下操作。

单选题

A. A级洁净区~||~B级洁净区~||~C级洁净区~||~D级洁净区

10.片剂压制中基本机械单元是两个()和一个钢冲模。

填空题

11.中压系统风管每10m接缝,漏光点不应超过()处,且100m接缝平均不应大于8处。

单选题

A. 1~||~2~||~3~||~4

12.口服液剂两种联动生产方式各自的特点是什么?

填空题

13.下列用于高效液相色谱的检测器,检测器不能使用梯度洗脱的是()。

单选题

A. 紫外检测器~||~荧光检测器~||~蒸发光散射检测器~||~示差折光检测器

14.注射液的安瓶封口中可能出现的问题不包括()。

单选题

A. 封口不严~||~鼓泡~||~瘪头~||~焦头~||~装量不准

15.计量器具在使用前应当用()进行校准。

单选题

A. 计量器~||~标准~||~砝码~||~国家标准~||~符合国家规定的计量标准器具

16.色谱分析中,噪声和漂移产生的原因主要有检测器不稳定、检测器和数据处理方面的机械和电噪声、载气不纯或压力控制不稳、色谱柱的污染等。

判断题

17.什么是生产作业计划?生产作业计划工作的六项内容?

填空题

18.片剂是目前临床应用最广泛的剂型之一。

判断题

19.粉体的性质不会对()产生影响。

单选题

A. 药物成型~||~药物生产~||~药物疗效~||~ABC都不是

20.包衣片心外形具深弧度,宜采用深凹形冲头,包衣片心需有一定的硬度。()

判断题
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