1.带控制点的工艺流程图，从内容上讲，它应由图框、（）、图例、设备一览表和等组成。

2.抽检样品标志为（），其中印有“取样证”的字样。

3.常与凡士林合用以改善凡士林吸水性的物质是（）

4.属于酊剂的是（）

5.单剂量包装的颗粒剂，标示装量在6.0g以上的，装量差异限度为（）%。

6.药品过筛，应在什么时候检查筛网的完整性（）。

7.片剂按给药途径分类分为：（）、（）和（）。

8.中药工业生产过程可以分为（）、中间制品(浸膏)与（）三部分。

9.含有毒性及刺激性强的药物宜制成（）

10.混悬型注射液和混悬型滴眼剂灯检时，光照度应为（）lx

11.色谱分析中，噪声和漂移产生的原因主要有检测器不稳定、检测器和数据处理方面的机械和电噪声、载气不纯或压力控制不稳、色谱柱的污染等。

12.乳剂不稳定现象的主要表现有（）

13.包衣片心外形具深弧度，宜采用深凹形冲头，包衣片心需有一定的硬度。（）

14.（）级气流流型为垂直单向流、水平单向流。（）级采用非单向流。

15.属于静态干燥的是（）。

16.中药材灭菌时宜采用（），出料门必须在洁净区域。

17.散剂分剂量中准确度最高的方法是（）

18.《中华人民共和国药典》最早颁布的年份是（）

19.干燥后的无菌服要逐套装入灭菌袋内灭菌，灭菌后的无菌服在（）日内使用。

20.中药片剂用于压片的干颗粒的含水量控制在（）。