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1.药品生产企业洁净室内噪声应控制在（）。
单选题A. 60db以下~||~70db以下~||~80db以下~||~90db以下
2.除另有法定要求外，生产日期不得迟于（）或灌封前经最后混合的操作开始日期。
填空题3.《中国药典》2010年版的第一部收载的是化学药物及其制剂药典。
判断题4.设备维修的方式包括哪几方面
填空题5.中药片剂用于压片的干颗粒的含水量控制在（）。
填空题6.确定劳动定员的三种方法？
填空题7.筛分时.应根据（）来选用药筛。
单选题A. 药材粘度~||~粉末细度~||~药材的粉碎~||~是否含有杂质
8.只有（）批准放行的原辅材料、方可投入生产使用。
单选题A. 质量管理部门~||~生产部~||~物料供应部~||~企业总工程师
9.简述生产操作规程的主要内容。
填空题10.带控制点的工艺流程图，从内容上讲，它应由图框、（）、图例、设备一览表和等组成。
填空题11.按分散系统可将液体制剂分为（）
多选题A. 真溶液~||~胶体溶液~||~混悬液~||~乳浊液
12.药典筛号数越大，粉末越粗。
判断题13.制药车间工程设计是一项技术性很强的综合工作，是由（）和（）所组成。
填空题14.丸剂的制备方法分为（）、（）;蜜丸的制备方法是（）。
填空题15.GMP涵盖了（）
单选题A. 质量体系~||~质量控制~||~质量管理~||~质量保证
16.既可制粒又可整粒的设备是（）。
单选题A. 槽形混合机~||~V形混合筒~||~摇摆式颗粒机~||~球磨机
17.简述国内执行GMP的背景;
填空题18.与物料直接接触的设备内表层应采用不与其反应、不释出微粒及（）的材料。
填空题19.红外吸收光谱的产生是由于（）
单选题A. 分子外层电子振动转动能级的跃迁~||~原子外层电子振动转动能级的跃迁~||~分子振动-转动能级的跃迁~||~分子外层电子的能级跃迁
20.环境保护的三大政策和八项制度制度指什么
填空题
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