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药物制剂工309道题

1.对生产中发尘量大的设备,如粉碎、过筛、混合制粒、干燥、压片、包衣等设备,应与其他工序分开,隔成()。

填空题

2.请列举出五种甘油在制剂中的应用?

填空题

3.主要的安全制度包括哪些

填空题

4.设备维修的方式包括哪几方面

填空题

5.混悬型注射液和混悬型滴眼剂灯检时,光照度应为()lx

单选题

A. 1500~||~2000~||~3000~||~4000

6.空气净化的目的是什么?

填空题

7.栓剂的制备方法主要有()和()。

填空题

8.O/W型乳剂可用以下方法鉴别()

多选题

A. 可用水稀释~||~涂在皮肤上有油腻感~||~可导电~||~苏丹红连续相均匀染色

9.阻隔水蒸汽优秀的包装材料有()

单选题

A. 铝箔~||~高密度聚乙烯~||~中密度聚乙烯~||~低密度聚乙烯

10.对生产中发尘量大的设备应附带防尘围帘和捕尘、吸粉装置。()

判断题

11.当药品生产无特殊要求时,洁净室的相对湿度可控制在()。

单选题

A. 45%~70%~||~40%~70%~||~45%~65%~||~45%~75%

12.高效过滤器检漏前提条件是被检漏高效过滤器所在洁净室必须已测过风量/风速,结果符合规定;在设计风速的()之间运行。

单选题

A. 80%~120%~||~80%~100%~||~100%~120%~||~90%~110%

13.制药车间工程设计是一项技术性很强的综合工作,是由()和()所组成。

填空题

14.高效过滤器检漏时光度计扫描速度约在()之间。

单选题

A. 1~2cm/s~||~3~5cm/s~||~5~6cm/s~||~5~8cm/s

15.无菌制剂生产操作A级洁净区的相对湿度可控制在()。

单选题

A. 45%~60%~||~40%~70%~||~45%~65%~||~45%~75%

16.注射液的安瓶封口中可能出现的问题不包括()。

单选题

A. 封口不严~||~鼓泡~||~瘪头~||~焦头~||~装量不准

17.空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于(),温度应控制在()摄氏度,相对湿度控制在()。

填空题

18.由受检过滤器下风侧测得的泄漏浓度换算成穿透率,对于高效过滤器,不应大于过滤器出厂合格穿透率的多少倍()。

单选题

A. 1~||~5~||~3~||~2

19.单制备颗粒时,软材的要求为()

单选题

A. 握之成团,按之即散~||~握之成团,按之不散~||~握之不成团~||~以上说法均不对

20.肥皂是哪种类型的表面活性剂()

单选题

A. 阴离子~||~阳离子~||~非离子~||~两性离子

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