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1.HPLC分析中，使用示差折光检测器时，可以进行梯度洗脱。
判断题2.GMP涵盖了（）
单选题A. 质量体系~||~质量控制~||~质量管理~||~质量保证
3.制粒与整粒时用同样的筛目数。（）
判断题4.压片时，加料斗中的颗粒量一般为加料斗容积的（）以上
单选题A. 1/6~||~1/5~||~1/4~||~1/3
5.更衣室属于（）。
单选题A. 仓储区~||~中间站~||~生产区~||~辅助区
6.垂直单向流洁净室风速测试点截面取距地面0.8m的无阻隔面(孔板、格栅除外)的水平截面，如有阻隔面，该测定截面应抬高至阻隔面之上（）m。
单选题A. 08~||~1~||~04~||~025
7.在溶液型、胶体型、乳浊液和混悬液等液体制剂中，乳浊液吸收最快。
判断题8.单向流截面风速不均匀度可接受标准应不大于（）。
单选题A. 025~||~05~||~075~||~25
9.GMP与ISO系列的相同点是什么？
填空题10.超滤法(名词解释)
填空题11.按分散系统可将液体制剂分为（）
多选题A. 真溶液~||~胶体溶液~||~混悬液~||~乳浊液
12.《药品生产质量管理规范》是指：（）
单选题A. GMP~||~GCP~||~GSP~||~GAP
13.制药企业的标准操作规程(SOP)的主要内容
填空题14.制药车间工程设计是一项技术性很强的综合工作，是由（）和（）所组成。
填空题15.表面活性剂在药剂中的应用（）
单选题A. 增溶~||~乳化~||~润湿~||~起泡与消泡~||~去污
16.省局药品安全监管的监管理念是什么？
填空题17.警戒水平与纠偏限度不同体现在哪里？
填空题18.注射剂生产过程中可能发生的问题有（）
单选题A. 澄明度不合格~||~溶出度不合格~||~热原菌检不合格~||~装量不合格
19.对生产中发尘量大的设备，宜局部加设（）和捕尘、（），尾气排放宜设气体过滤和防止（）倒灌的装置。
填空题20.高效过滤器检漏时光度计扫描速度约在（）之间。
单选题A. 1～2cm/s~||~3～5cm/s~||~5～6cm/s~||~5～8cm/s
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