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1.将原料药加工制成适合于医疗或预防需要的应用形式，称为（）
单选题A. 剂型~||~制剂~||~成药~||~方剂
2.口服固体药品暴露工序（）。
单选题A. A级~||~B级~||~C级~||~D级
3.水包油型乳剂可用油稀释而不分层。
判断题4.红外吸收光谱的产生是由于（）
单选题A. 分子外层电子振动转动能级的跃迁~||~原子外层电子振动转动能级的跃迁~||~分子振动-转动能级的跃迁~||~分子外层电子的能级跃迁
5.论述制剂生产作业计划的编制的原则。
填空题6.中药片剂用于压片的干颗粒的含水量控制在（）。
填空题7.药品生产企业洁净室内噪声应控制在（）。
单选题A. 60db以下~||~70db以下~||~80db以下~||~90db以下
8.制湿粒时，软材质量的经验判断标准是（）。
单选题A. 含水量充足~||~含水量在12%以下~||~有效成分含量符合规定~||~轻握成团轻压即散
9.压片岗位常进行的质控项目是（）。
单选题A. 溶出度~||~崩解时限~||~片重~||~溶出时限
10.剂型对药物治疗没有影响。
判断题11.压片机压力调节器是调节下压轮的位置。（）
判断题12.颗粒干燥一般要求在（）下操作。
单选题A. A级洁净区~||~B级洁净区~||~C级洁净区~||~D级洁净区
13.什么是以品种为单元的药品GMP管理？
填空题14.解释以下问题的现象，并简要叙述解决办法
填空题15.常用的栓剂有（），栓剂最常用的制备方法是（）。
填空题16.崩解时限为胶囊剂质量检查项目，中国药典规定硬胶囊应在（）分内全部崩解，软胶囊应在（）内全部崩解。
填空题17.化学类新药是如何分类的
填空题18.配溶液时，进行搅拌的目的是增加药物的（）
单选题A. 溶解度~||~溶解速度~||~稳定性~||~润湿性
19.工艺布置时洁净度要求高的工序应置于（），对于水平层流洁净室则应布置在（），对于产生污染多的工艺应布置在下风侧或（）。
填空题20.对生产中发尘量大的设备应附带（）和捕尘、（）装置。
填空题
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