1.有可能突然放散大量有害气体或爆炸危险气体的洁净室应设（）。

2.制粒的方法有（）

3.含有毒性及刺激性强的药物宜制成（）

4.参与“主要物料供应商质量体系评估”的部门不包括（）。

5.片剂系

6.通常建议将冷冻干燥的药液浓度确定在多少范围内(质量分数)（）。

7.当药品生产无特殊要求时，洁净室的温度可控制在（）。

8.中药工业生产过程可以分为（）、中间制品(浸膏)与（）三部分。

9.《药品生产质量管理规范》是指：（）

10.微粉硅胶用作片剂的助流剂时，其用量一般为（）。

11.球磨机常用于毒、剧、贵重药物以及粘附性，凝结性物料的粉碎与混合。（）

12.环境保护的三大政策和八项制度制度指什么

13.中华人民共和国第一版药典是1949年版。

14.岗位清洁结束后，操作间门上应挂哪一种状态标志（）。

15.为什么单层、大跨度、玻璃固定窗的模块式厂房是今后GMP厂房的发展方向？

16.高污染风险的产品的灌封或灌装所处区域洁净级别是（）。

17.用重量法测定C2O42-含量，在CaC2O4沉淀中有少量草酸镁(MgC2O4)沉淀，会对测定结果有何影响（）

18.包衣片心外形具深弧度，宜采用深凹形冲头，包衣片心需有一定的硬度。（）

19.ZP35型旋转式压片机通过调节（）进行片厚调节。

20.与物料直接接触的设备内表层应采用不与其反应、不释出微粒及（）的材料。