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药物制剂工309道题

1.制粒的方法有()

单选题

A. 湿法制粒~||~干法制粒~||~喷雾制粒~||~以上均对

2.表面活性剂在药剂中的应用()

单选题

A. 增溶~||~乳化~||~润湿~||~起泡与消泡~||~去污

3.ZP35型旋转式压片机通过调节()进行填充量调节。

单选题

A. 上冲~||~下冲~||~中模~||~上冲与下冲

4.关于产品回收,下列哪个是错的()。

单选题

A. 需要进行质量风险评估后再决定是否回收~||~按SOP回收并进行记录~||~重新检验合格后再回收利用~||~需预先批准

5.GMP与ISO系列的相同点是什么?

填空题

6.一般评价烷基键合相色谱柱时所用的样品为()

单选题

A. 苯萘联苯尿嘧啶~||~苯萘联苯菲~||~苯甲苯二甲苯三甲苯~||~苯甲苯二甲苯联苯

7.人体不同给药途径对药物的吸收效果差异十分显著,请按照有快到慢的顺序陈述不同给药途径对药物的吸收效果?

填空题

8.影响摩尔吸收系数的因素是()

多选题

A. 比色皿厚度~||~入射光波长~||~有色物质的浓度~||~溶液温度

9.注射用水必须验证,其评价指标主要包括()

单选题

A. 电阻率~||~菌落数(CFU)~||~含量~||~细菌内毒素(EU)

10.参与“主要物料供应商质量体系评估”的部门不包括()。

单选题

A. 质管部~||~供应部~||~生产部~||~销售部

11.含有毒性、麻醉药品等特殊管理的药品的生产操作由()监督投料

单选题

A. 质监员~||~质检员~||~班组的其他任一成员~||~企业负责人

12.中华人民共和国第一版药典是1949年版。

判断题

13.厂房必须能够()的污染。

单选题

A. 防尘~||~防热源~||~防昆虫~||~防鼠类

14.下面属于TLC吸附剂的有()

单选题

A. 硅胶~||~五氧化二磷~||~氧化铝~||~三氯化铁~||~聚酰胺

15.流动相不变、流速不变,更换更长的色谱柱,有利于改善分离度。

判断题

16.在挤压制粒中,()是关键步骤。

填空题

17.高效液相色谱中,色谱柱前面的预置柱会降低柱效。

判断题

18.哪些物品应按品种、规格、批号分类,专库(专柜)存放?()

单选题

A. 标签~||~说明书~||~毒麻及贵重药~||~印有品名商标的包材

19.崩解时限为胶囊剂质量检查项目,中国药典规定硬胶囊应在()分内全部崩解,软胶囊应在()内全部崩解。

填空题

20.请列举出五种甘油在制剂中的应用?

填空题
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