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药物制剂工309道题

1.无菌制剂生产操作A级洁净区的相对湿度可控制在()。

单选题

A. 45%~60%~||~40%~70%~||~45%~65%~||~45%~75%

2.制取纯化水系统中,巴斯德灭菌器易安装在()

单选题

A. 活性炭过滤器和软化器系统~||~反渗透进出口~||~成品纯化水循环系统~||~离子交换树脂前

3.最终灭菌小容量注射剂是指装量()50ML,采用()制备的灭菌注射剂。

填空题

4.药品过筛,应在什么时候检查筛网的完整性()。

单选题

A. 过筛后~||~过筛前后~||~过筛当中~||~过筛前后及过筛当中

5.环境保护的三大政策和八项制度制度指什么

填空题

6.低压系统风管每10m接缝,漏光点不应超过2处,且()m接缝平均不应大于16处。

单选题

A. 100~||~150~||~200~||~300

7.灌封机产生焦头的主要原因有()

单选题

A. 灌药时给药太急~||~针头不能立即缩水回药~||~瓶口粗细不匀~||~压药与灌注行程配合不好

8.药用铝塑泡罩包装机的三种型式即()、()和滚板式泡罩包装机。

填空题

9.根据GB/T16292-2010测试方法,在尘埃粒子检测时对于取样点数为2~9个的取样点,应遵循()%的置信限度要求。

单选题

A. 80~||~95~||~90~||~85

10.总图布置设计的原则有哪些?

填空题

11.采取空气净化措施能()

单选题

A. 空气过滤~||~组织气流排污~||~提高室内空气静压~||~控制温度湿度

12.对高聚物多用()法制样后再进行红外吸收光谱测定。

单选题

A. 薄膜~||~糊状~||~压片~||~混合

13.一般纯水水质要求()

单选题

A. 电导率<1us/1Cm~||~微生物<30CFU~||~内毒素<20EU~||~PH=40~70

14.洁净室的尘粒数和微生物应由()部门组织常规监测。

单选题

A. 设备管理~||~工艺管理~||~质量管理~||~安全管理

15.生产计划的四项内容?

填空题

16.当药品生产无特殊要求时,洁净室的相对湿度可控制在()。

单选题

A. 45%~70%~||~40%~70%~||~45%~65%~||~45%~75%

17.下面属于TLC吸附剂的有()

单选题

A. 硅胶~||~五氧化二磷~||~氧化铝~||~三氯化铁~||~聚酰胺

18.透明塑料容器或有色溶液注射剂或滴眼剂灯检时,光照度应为()lx

单选题

A. 1000~1500~||~1500~2000~||~2000~3000~||~2500~3000

19.液体制剂生产各工序往往是(),中间品不需要另设贮存,而是(),定点抽样检测监控。

填空题

20.配货、运输属于()。

单选题

A. 流通~||~储存~||~发放~||~发运

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