1.中药材灭菌时宜采用（），出料门必须在洁净区域。

2.通常建议将冷冻干燥的药液浓度确定在多少范围内(质量分数)（）。

3.在挤压制粒中，（）是关键步骤。

4.待验物料标志为（），其中印有“待验”字样。

5.“生产定置管理”的核心是以（）为对象，研究现场中“人、物、场所”三者之间的关系，消除不合理、重复、浪费的现象。

6.劳动保护措施的”五防”指什么

7.液体制剂生产各工序往往是（），中间品不需要另设贮存，而是（），定点抽样检测监控。

8.制药企业的标准操作规程(SOP)的主要内容是什么？

9.清洁手部、面部时用药皂反复搓洗至手腕上（）厘米处。

10.解释以下基本概念-燃点、自燃点、闪点、爆炸极限。

11.制药车间工程设计是一项技术性很强的综合工作，是由（）和（）所组成。

12.粉折分装设备分为（）、（）。

13.省局药品安全监管的监管理念是什么？

14.复方碘溶液中的碘化钾是增溶剂。

15.制药工厂可以选在（）的地方建设。

16.物料表面的蒸发速度大大超过内部液体扩散到物料表面的速度，使粉粒表面粘结，甚至熔化结壳，阻碍内部水分的扩散和蒸发的现象称为（）。

17.干燥后的无菌服要逐套装入灭菌袋内灭菌，灭菌后的无菌服在（）日内使用。

18.最终灭菌大容量注射剂简称大输液或输液，是指（）以上的最终灭菌注射剂。

19.流化床可在同一设备内可实现混合、造粒、干燥和（）等多种操作。

20.写出湿法制粒压片的生产流程。