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药物制剂工309道题

1.药品的()、使用说明书应由专人保管和领用,应有专柜或专库存放。

填空题

2.下列不是常用的粉碎设备()。

单选题

A. 球磨机~||~冲击式粉碎机~||~气流式粉碎机~||~研钵

3.()是药品生产质量管理规范的简称;()是药品经营质量管理规范的简称。

填空题

4.颗粒的粒度可由筛网的孔径大小调节的制粒技术是()。

单选题

A. 挤压制粒~||~高速混合制粒~||~流化制粒~||~喷雾干燥制粒

5.注射剂生产过程中可能发生的问题有()

单选题

A. 澄明度不合格~||~溶出度不合格~||~热原菌检不合格~||~装量不合格

6.粉折分装设备分为()、()。

填空题

7.悬浮粒子测定时,对于取样点数为2~9个的取样点,应遵循多少置信限度要求()。

单选题

A. 85%~||~95%~||~90%~||~80%

8.药物制剂工程设计后工作阶段有四项内容,分别是什么?

填空题

9.洁净厂房空气熏蒸灭菌周期应()熏蒸一次。

单选题

A. 每月~||~每季~||~每年~||~每周

10.表面活性剂在药剂中的应用()

单选题

A. 增溶~||~乳化~||~润湿~||~起泡与消泡~||~去污

11.下列叙述错误的是哪一项?()

单选题

A. 能量守恒的主要目的是为了确定设备的热负荷~||~设计前期工作阶段,可将设计分为三阶段两阶段或一阶段设计三种情况~||~工艺流程设计一般包括实验工艺流程设计和生产工艺流程设计~||~与设备连接的主要管道应标明管内物料名称和流向

12.用重量法测定C2O42-含量,在CaC2O4沉淀中有少量草酸镁(MgC2O4)沉淀,会对测定结果有何影响()

多选题

A. 产生正误差~||~产生负误差~||~降低准确度~||~对结果无影响

13.高效过滤器检漏时上游浓度通常需达到()μg/L之间。

单选题

A. 20~80~||~10~20~||~2~8~||~80~100

14.岗位清洁结束后,操作间门上应挂哪一种状态标志()。

单选题

A. 本批次清场合格证副本~||~本批次清场合格证正本~||~上批次清场合格证副本~||~上批次清场合格证正本

15.环境保护的三大政策和八项制度制度指什么

填空题

16.乳剂型基质的软膏又称为乳膏剂。

判断题

17.()级气流流型为垂直单向流、水平单向流。()级采用非单向流。

填空题

18.生产车间管理的核心错误的是()。

单选题

A. 安全~||~质量~||~成本~||~利润

19.药物制剂主要工艺设计图纸有六类,分别是什么?

填空题

20.中药工业生产过程可以分为()、中间制品(浸膏)与()三部分。

填空题
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