1.（）是药品生产质量管理规范的简称;（）是药品经营质量管理规范的简称。

2.采取空气净化措施能（）

3.中压系统风管每10m接缝，漏光点不应超过（）处，且100m接缝平均不应大于8处。

4.人体不同给药途径对药物的吸收效果差异十分显著，请按照有快到慢的顺序陈述不同给药途径对药物的吸收效果？

5.非向流洁净室采用风量罩测试每一送风口风量时，每隔（）秒读数一次，读数三次，结果取其平均值。

6.色谱分析中，噪声和漂移产生的原因主要有检测器不稳定、检测器和数据处理方面的机械和电噪声、载气不纯或压力控制不稳、色谱柱的污染等。

7.《药品生产质量管理规范》是指：（）

8.口服液剂两种联动生产方式各自的特点是什么？

9.冷冻干燥剂由哪些系统组成？

10.对生产中发尘量大的设备，如粉碎、过筛、混合制粒、干燥、压片、包衣等设备，应与其他工序分开，隔成（）。

11.单制备颗粒时，软材的要求为（）

12.一般纯水水质要求（）

13.药品的（）、使用说明书应由专人保管和领用，应有专柜或专库存放。

14.药物制剂工程设计后工作阶段有四项内容，分别是什么？

15.挤压制粒技术在制粒过程中出现的问题及原因叙述错误的是（）。

16.HPLC分析中，使用示差折光检测器时，可以进行梯度洗脱。

17.注射用水必须验证，其评价指标主要包括（）

18.如何减少风机、电机温升负荷？

19.制粒的方法有（）

20.有可能突然放散大量有害气体或爆炸危险气体的洁净室应设（）。