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药物制剂工309道题

1.灯检人员的视力要求为()

单选题

A. 49或49以上~||~无色盲~||~A+B~||~以上均错

2.欲量取2ml的液体,可选择下列哪种规格的量杯()

单选题

A. 50ml~||~10ml~||~100ml~||~500ml

3.如何减少风机、电机温升负荷?

填空题

4.通常建议将冷冻干燥的药液浓度确定在多少范围内(质量分数)()。

单选题

A. 4%~25%~||~40%~50%~||~1%以下~||~60%~70%

5.制粒过程中“轻握成团、轻压即散”是判断()的经验。

单选题

A. 混合的质量~||~湿粒的质量~||~颗粒水分含量~||~软材的质量

6.按照GMP对“物料”的定义,它不包括()。

单选题

A. 原料~||~半成品~||~辅料~||~包装材料

7.()是药品生产质量管理规范的简称;()是药品经营质量管理规范的简称。

填空题

8.颗粒的粒度可由筛网的孔径大小调节的制粒技术是()。

单选题

A. 挤压制粒~||~高速混合制粒~||~流化制粒~||~喷雾干燥制粒

9.省局药品安全监管的监管理念是什么?

填空题

10.生产车间防静电的措施主要有哪些?

填空题

11.透明塑料容器或有色溶液注射剂或滴眼剂灯检时,光照度应为()lx

单选题

A. 1000~1500~||~1500~2000~||~2000~3000~||~2500~3000

12.配液罐的称重模块采用()个比较理想。

单选题

A. 3~||~4~||~5~||~6

13.用重量法测定C2O42-含量,在CaC2O4沉淀中有少量草酸镁(MgC2O4)沉淀,会对测定结果有何影响()

多选题

A. 产生正误差~||~产生负误差~||~降低准确度~||~对结果无影响

14.关于产品回收,下列哪个是错的()。

单选题

A. 需要进行质量风险评估后再决定是否回收~||~按SOP回收并进行记录~||~重新检验合格后再回收利用~||~需预先批准

15.红外吸收峰的强度,根据的()大小可粗略分为五级()

单选题

A. 吸光度A~||~透光率T~||~波长λ~||~波数υ

16.包装开始前应当进行检查、确保工作场所、包装生产线、印刷机及其他设备已处于()状态。

单选题

A. 待清洁~||~清洁~||~待用~||~运行~||~B与C

17.清洁手部、面部时用药皂反复搓洗至手腕上()厘米处。

单选题

A. 5~||~8~||~10~||~15

18.干燥终点由()来确定。

单选题

A. 干燥时间~||~离线样品水分检查结果~||~经验判断~||~操作人

19.人体不同给药途径对药物的吸收效果差异十分显著,请按照有快到慢的顺序陈述不同给药途径对药物的吸收效果?

填空题

20.总图布置设计的原则有哪些?

填空题
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