首页>题库>药物制剂工

药物制剂工309道题

1.经灭菌后的设备应在()天内使用。

填空题

2.对生产中发尘量大的设备应附带防尘围帘和捕尘、吸粉装置。()

判断题

3.配置硫酸庆大霉素注射液10000毫升,每毫升含4万单位,原料标示量为600单毫克(按干燥品计算),投料量()克。

填空题

4.色谱分析中,噪声和漂移产生的原因主要有检测器不稳定、检测器和数据处理方面的机械和电噪声、载气不纯或压力控制不稳、色谱柱的污染等。

判断题

5.灯检人员的视力要求为()

单选题

A. 49或49以上~||~无色盲~||~A+B~||~以上均错

6.药品过筛,应在什么时候检查筛网的完整性()。

单选题

A. 过筛后~||~过筛前后~||~过筛当中~||~过筛前后及过筛当中

7.车间卫生六洁净内容和要求有哪些?

填空题

8.片剂压制中基本机械单元是两个()和一个钢冲模。

填空题

9.空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于(),温度应控制在()摄氏度,相对湿度控制在()。

填空题

10.《中国药典》2010年版的第一部收载的是化学药物及其制剂药典。

判断题

11.性能确认(名词解释)

填空题

12.试述滚筒式泡罩包装机的特点。

填空题

13.流化床制粒和喷雾制粒工艺过程的主要区别是什么?

填空题

14.采取空气净化措施能()

单选题

A. 空气过滤~||~组织气流排污~||~提高室内空气静压~||~控制温度湿度

15.工艺流程布置合理、紧凑,避免()、()、交叉混杂是工艺布置的基本要求。

填空题

16.制剂生产车间空气洁净度划分的依据是()

单选题

A. 湿度与相对湿度~||~湿度与压差~||~湿度与温度~||~微粒数与微生物数

17.制剂企业生产过程主要包括哪几方面

填空题

18.压片岗位常进行的质控项目是()。

单选题

A. 溶出度~||~崩解时限~||~片重~||~溶出时限

19.中药工业生产过程可以分为()、中间制品(浸膏)与()三部分。

填空题

20.如何减少风机、电机温升负荷?

填空题
注册后查看全部试题

保定市乐凯大街305号

电话: 400-608-5357

邮编: 100043


Copyright © 昊元综合学习与考试平台 保定昊元电气科技有限公司版权所有 2021,All Rights Reserved

经营许可证编号:  冀B2-20210069号       备案号:    冀ICP备19021638号