1.对生产中发尘量大的设备，宜局部加设（）和捕尘、（），尾气排放宜设气体过滤和防止（）倒灌的装置。

2.药品生产企业洁净室内噪声应控制在（）。

3.含有毒性及刺激性强的药物宜制成（）

4.流化床制粒和喷雾制粒工艺过程的主要区别是什么？

5.单向流洁净室风速测试时截面上测点间距不应大于（）m，测点数不少于20个，均匀布置。

6.丸剂系

7.配置硫酸庆大霉素注射液10000毫升，每毫升含4万单位，原料标示量为600单毫克(按干燥品计算)，投料量（）克。

8.环境保护的三大政策和八项制度制度指什么

9.口服液剂两种联动生产方式各自的特点是什么？

10.包装材料铝箔、复合膜的取样应逐卷抽样，抽样量总共（）。

11.乳剂型基质的软膏又称为乳膏剂。

12.物料管理系统的职能可分为（）、接收储存和成品储存发放。

13.支管(与末端装置的连接管)进行漏风检查时风管需保持的检测压力取（）Pa。

14.在纯化水系统中，紫外线杀菌器宜安装在（）

15.剂型对药物治疗没有影响。

16.对高聚物多用（）法制样后再进行红外吸收光谱测定。

17.灌封机产生焦头的主要原因有（）

18.高效过滤器检漏时光度计扫描速度约在（）之间。

19.什么是以品种为单元的药品GMP管理？

20.药物制剂的“三效”指的是（）