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1.只有（）批准放行的原辅材料、方可投入生产使用。
单选题A. 质量管理部门~||~生产部~||~物料供应部~||~企业总工程师
2.常与凡士林合用以改善凡士林吸水性的物质是（）
单选题A. 羊毛脂~||~乙醇~||~聚乙二醇~||~明胶
3.注射液的安瓶封口中可能出现的问题不包括（）。
单选题A. 封口不严~||~鼓泡~||~瘪头~||~焦头~||~装量不准
4.液体制剂生产各工序往往是（），中间品不需要另设贮存，而是（），定点抽样检测监控。
填空题5.药物制成剂型的目的是什么？
填空题6.在溶液型、胶体型、乳浊液和混悬液等液体制剂中，乳浊液吸收最快。
判断题7.非向流洁净室采用风量罩测试每一送风口风量时，每隔（）秒读数一次，读数三次，结果取其平均值。
单选题A. 10~||~15~||~25~||~20
8.工艺布置时洁净度要求高的工序应置于（），对于水平层流洁净室则应布置在（），对于产生污染多的工艺应布置在下风侧或（）。
填空题9.化学类新药是如何分类的
填空题10.适合压多层片的压片机是（）。
单选题A. 普通片压片机~||~异形片压片机~||~多层片压片机~||~包芯片压片机
11.流化床可在同一设备内可实现混合、造粒、干燥和（）等多种操作。
填空题12.片剂是目前临床应用最广泛的剂型之一。
判断题13.环境保护的三大政策和八项制度制度指什么
填空题14.颗粒干燥一般要求在（）下操作。
单选题A. A级洁净区~||~B级洁净区~||~C级洁净区~||~D级洁净区
15.下列用于高效液相色谱的检测器，检测器不能使用梯度洗脱的是（）。
单选题A. 紫外检测器~||~荧光检测器~||~蒸发光散射检测器~||~示差折光检测器
16.无菌制剂生产操作A级洁净区的相对湿度可控制在（）。
单选题A. 45%～60%~||~40%～70%~||~45%～65%~||~45%～75%
17.洁净室的尘粒数和微生物应由（）部门组织常规监测。
单选题A. 设备管理~||~工艺管理~||~质量管理~||~安全管理
18.淀粉在片剂生产中可用作（）
多选题A. 填充剂~||~崩解剂~||~干燥粘合剂~||~润滑剂
19.乳剂不稳定现象的主要表现有（）
单选题A. 败坏~||~转相~||~乳析~||~以上均对
20.栓剂的制备方法主要有（）和（）。
填空题
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