1.灯检人员的视力要求为（）

2.更衣室属于（）。

3.药品的特殊性可归纳为那几个方面？

4.注射用水的贮存可采用（）摄氏度以上保温，（）摄氏度以上保温循环或（）摄氏度以下存放。

5.工艺布置时洁净度要求高的工序应置于（），对于水平层流洁净室则应布置在（），对于产生污染多的工艺应布置在下风侧或（）。

6.塑料包装存在的主要问题不包括（）。

7.工艺流程示意图完成后，开始进行物料衡算，再将物料衡算结果注释在流程中，即成为（），它说明物料组成与量的变化。

8.粉末直接压片适用于对（）的药物。

9.中华人民共和国第一版药典是1949年版。

10.悬浮粒子测定时，对于取样点数为2～9个的取样点，应遵循多少置信限度要求（）。

11.空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于（），温度应控制在（）摄氏度，相对湿度控制在（）。

12.“生产定置管理”的核心是以（）为对象，研究现场中“人、物、场所”三者之间的关系，消除不合理、重复、浪费的现象。

13.带控制点的工艺流程图，从内容上讲，它应由图框、（）、图例、设备一览表和等组成。

14.根据GB/T16292-2010测试方法，在尘埃粒子检测时对于取样点数为2～9个的取样点，应遵循（）%的置信限度要求。

15.软胶囊的制法有压制法、（）。

16.制粒与整粒时用同样的筛目数。（）

17.固体制剂和有些半固体制剂生产作业线是间断的，往往设立（）。

18.栓剂替代口服剂型治疗疾病可克服口服时可能产生的胃肠道刺激，也可避免口服剂型可能有的肝脏首过效应。

19.下面哪个不是片剂中润滑剂的作用（）

20.与药物直接接触的干燥用空气、压缩空气、惰性气体等均应设置（）。经净化处理后，气体所含微粒和微生物应符合规定的（）要求。