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1.《中国药典》初版是何年？规定每几年再版一次？
填空题2.总图布置设计的原则有哪些？
填空题3.口服制剂配料用水是（）。
单选题A. 注射用水~||~饮用水~||~纯化水~||~灭菌注射用水
4.下列叙述错误的是哪一项？（）
单选题A. 能量守恒的主要目的是为了确定设备的热负荷~||~设计前期工作阶段，可将设计分为三阶段两阶段或一阶段设计三种情况~||~工艺流程设计一般包括实验工艺流程设计和生产工艺流程设计~||~与设备连接的主要管道应标明管内物料名称和流向
5.工艺布置时洁净度要求高的工序应置于（），对于水平层流洁净室则应布置在（），对于产生污染多的工艺应布置在下风侧或（）。
填空题6.硬胶囊剂规格中最小的是（）。
单选题A. 1号~||~3号~||~5号~||~0号
7.直接接触药品的生产人员上岗前应当接受健康检查、以后每年至少进行（）次健康检查。
单选题A. 1~||~2~||~3~||~5
8.制粒的方法有（）
单选题A. 湿法制粒~||~干法制粒~||~喷雾制粒~||~以上均对
9.药物制剂工程设计后工作阶段有四项内容，分别是什么？
填空题10.丸剂系
填空题11.设备维修的方式包括哪几方面
填空题12.药典筛号数越大，粉末越粗。
判断题13.按分散系统可将液体制剂分为（）
多选题A. 真溶液~||~胶体溶液~||~混悬液~||~乳浊液
14.透明塑料容器或有色溶液注射剂或滴眼剂灯检时，光照度应为（）lx
单选题A. 1000～1500~||~1500～2000~||~2000～3000~||~2500～3000
15.岗位清洁结束后，操作间门上应挂哪一种状态标志（）。
单选题A. 本批次清场合格证副本~||~本批次清场合格证正本~||~上批次清场合格证副本~||~上批次清场合格证正本
16.丸剂的制备方法分为（）、（）;蜜丸的制备方法是（）。
填空题17.简述联动线组成及优点。
填空题18.注射用水的贮存可采用（）摄氏度以上保温，（）摄氏度以上保温循环或（）摄氏度以下存放。
填空题19.纯化水可采用（）保存。
单选题A. 低温保存~||~循环~||~保温循环~||~高温保存
20.当药品生产无特殊要求时，洁净室的温度可控制在（）。
单选题A. 18～20℃~||~20～24℃~||~18～26℃~||~20～26℃
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