1.包装材料铝箔、复合膜的取样应逐卷抽样，抽样量总共（）。

2.空气净化的目的是什么？

3.除另有法定要求外，生产日期不得迟于（）或灌封前经最后混合的操作开始日期。

4.ZP35型旋转式压片机通过调节（）进行片厚调节。

5.对生产中发尘量大的设备，如粉碎、过筛、混合制粒、干燥、压片、包衣等设备，应与其他工序分开，隔成（）。

6.最终灭菌大容量注射剂简称大输液或输液，是指（）以上的最终灭菌注射剂。

7.对生产中发尘量大的设备，宜局部加设（）和捕尘、（），尾气排放宜设气体过滤和防止（）倒灌的装置。

8.支管(与末端装置的连接管)进行漏风检查时风管需保持的检测压力取（）Pa。

9.粉折分装设备分为（）、（）。

10.舌下片主要适用于（）的治疗。

11.单剂量包装的颗粒剂，标示装量在6.0g以上的，装量差异限度为（）%。

12.理想的包衣物料应具备的条件为（）

13.配货、运输属于（）。

14.参与“主要物料供应商质量体系评估”的部门不包括（）。

15.制药工厂可以选在（）的地方建设。

16.中药片剂用于压片的干颗粒的含水量控制在（）。

17.哪些物品应按品种、规格、批号分类，专库(专柜)存放？（）

18.固体制剂和有些半固体制剂生产作业线是间断的，往往设立（）。

19.在无菌分装应着（），其他区域着两件式。

20.中药材灭菌时宜采用（），出料门必须在洁净区域。