首页>题库>药物制剂工
1.将原料药加工制成适合于医疗或预防需要的应用形式，称为（）
单选题A. 剂型~||~制剂~||~成药~||~方剂
2.支管(与末端装置的连接管)进行漏风检查时风管需保持的检测压力取（）Pa。
单选题A. 1500~||~1000~||~800~||~700
3.简述生产操作规程的主要内容。
填空题4.哪些药物的生产区域应设置独立的专用空调系统？（）
单选题A. 青霉素类~||~激素及抗肿瘤药~||~抗焦虑药~||~β-内酰胺类药物
5.制备剂用辅料，一般有哪些要求？
填空题6.GMP对药物制剂包装的要求有哪些？
填空题7.配货、运输属于（）。
单选题A. 流通~||~储存~||~发放~||~发运
8.哪些物品应按品种、规格、批号分类，专库(专柜)存放？（）
单选题A. 标签~||~说明书~||~毒麻及贵重药~||~印有品名商标的包材
9.口服液剂两种联动生产方式各自的特点是什么？
填空题10.在纯化水系统中，紫外线杀菌器宜安装在（）
单选题A. 反渗透进出口~||~微孔过滤器前~||~活性炭过滤与精密过滤后~||~微孔过滤器后
11.高效过滤器检漏时上游浓度通常需达到（）μg/L之间。
单选题A. 20～80~||~10～20~||~2～8~||~80～100
12.单剂量包装的颗粒剂，标示装量在6.0g以上的，装量差异限度为（）%。
单选题A. ±5~||~±8~||~±7~||~±10
13.在可见光分光光度法中，当试液和显色剂均有颜色时，不可用作的参比溶液应当是（）
多选题A. 蒸馏水~||~不加显色剂的试液~||~只加显色剂的试液~||~先用掩蔽剂将被测组分掩蔽以免与显色剂作用，再按试液测定方法加入显色剂及其它试剂后所得试液
14.下面哪个不是片剂中润滑剂的作用（）
单选题A. 增加颗粒流动性~||~促进片剂在胃中湿润~||~防止颗粒粘冲~||~减少对冲头的磨损
15.石灰搽剂属于（）
单选题A. 溶液剂~||~乳剂~||~溶胶剂~||~混悬剂
16.当药品生产无特殊要求时，洁净室的相对湿度可控制在（）。
单选题A. 45%～70%~||~40%～70%~||~45%～65%~||~45%～75%
17.塑制法制备蜜丸工序 的关键步骤是（）
单选题A. 物料的准备~||~制丸块~||~制丸条~||~分粒
18.生产计划的四项内容？
填空题19.生产车间防静电的措施主要有哪些？
填空题20.什么是以品种为单元的药品GMP管理？
填空题
Copyright © 昊元综合学习与考试平台 保定昊元电气科技有限公司版权所有 2021,All Rights Reserved
经营许可证编号： 冀B2-20210069号 备案号： 冀ICP备19021638号
产品
