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1.主要的安全制度包括哪些
填空题2.空气净化处理不包括下列哪种措施（）。
单选题A. 空气过滤~||~组织气流排污~||~控制室内静压~||~控制室内自静时间~||~控制生产时间
3.下列叙述错误的是哪一项？（）
单选题A. 能量守恒的主要目的是为了确定设备的热负荷~||~设计前期工作阶段，可将设计分为三阶段两阶段或一阶段设计三种情况~||~工艺流程设计一般包括实验工艺流程设计和生产工艺流程设计~||~与设备连接的主要管道应标明管内物料名称和流向
4.2010版GMP中A级洁净室工作区截面风速(m/s)指导值是（）。
单选题A. 036-054m/s~||~046-054m/s~||~026-054m/s~||~025m/s
5.制粒与整粒时用同样的筛目数。（）
判断题6.《中华人民共和国药典》最早颁布的年份是（）
单选题A. 1953年~||~1949年~||~1963年~||~1930年
7.颗粒干燥一般要求在（）下操作。
单选题A. A级洁净区~||~B级洁净区~||~C级洁净区~||~D级洁净区
8.生产车间对生产工人的卫生要求有哪些？
填空题9.化学类新药是如何分类的
填空题10.制剂生产中的”三废”及来源
填空题11.药典筛号数越大，粉末越粗。
判断题12.丸剂的制备方法分为（）、（）;蜜丸的制备方法是（）。
填空题13.流浸膏经喷雾干燥后，可获无菌产品。（）
判断题14.下列关于胶囊剂的叙述，正确的是（）
多选题A. 可以掩盖药物不适的苦味及臭味~||~生物利用度比丸剂片剂高~||~可提高药物的稳定性~||~药物不能定时定位释放
15.性能确认(名词解释)
填空题16.HPLC分析中，使用示差折光检测器时，可以进行梯度洗脱。
判断题17.物料存放已超过了规定年限应（）。
单选题A. 挑选使用~||~废弃不用~||~监督销毁~||~申请复验
18.制粒的方法有（）
单选题A. 湿法制粒~||~干法制粒~||~喷雾制粒~||~以上均对
19.注射用水要求在什么条件下保温循环（）。
单选题A. 70℃以上~||~90℃以上~||~65℃以上~||~4℃以下
20.中华人民共和国第一版药典是1949年版。
判断题
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