1.当药品生产无特殊要求时，洁净室的温度可控制在（）。

2.非向流洁净室采用风量罩测试每一送风口风量时，每隔（）秒读数一次，读数三次，结果取其平均值。

3.在溶液型、胶体型、乳浊液和混悬液等液体制剂中，乳浊液吸收最快。

4.在环保分析中，常常要监测水中多环芳烃，如用高效液相色谱分析，选用下述哪种检测器（）

5.栓剂的制备方法主要有（）和（）。

6.人体不同给药途径对药物的吸收效果差异十分显著，请按照有快到慢的顺序陈述不同给药途径对药物的吸收效果？

7.区分乳剂类型有哪些方法？

8.简述国内执行GMP的背景;

9.试述滚筒式泡罩包装机的特点。

10.物料存放已超过了规定年限应（）。

11.湿粒时，软材质量的经验判断标准是（）

12.高效过滤器检漏时上游浓度通常需达到（）μg/L之间。

13.注射用水储存期不得超过（）。

14.洁净室的尘粒数和微生物应由（）部门组织常规监测。

15.液体制剂生产各工序往往是（），中间品不需要另设贮存，而是（），定点抽样检测监控。

16.工艺流程布置合理、紧凑，避免（）、（）、交叉混杂是工艺布置的基本要求。

17.球磨机常用于毒、剧、贵重药物以及粘附性，凝结性物料的粉碎与混合。（）

18.颗粒的粒度可由筛网的孔径大小调节的制粒技术是（）。

19.药典筛号数越大，粉末越粗。

20.挤压制粒技术在制粒过程中出现的问题及原因叙述错误的是（）。