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药物制剂工309道题

1.简述GMP与车间卫生需针对哪些方面采取处理措施。

填空题

2.筛分时.应根据()来选用药筛。

单选题

A. 药材粘度~||~粉末细度~||~药材的粉碎~||~是否含有杂质

3.对生产中发尘量大的设备,如粉碎、过筛、混合制粒、干燥、压片、包衣等设备,应与其他工序分开,隔成()。

填空题

4.硬胶囊剂规格中最小的是()。

单选题

A. 1号~||~3号~||~5号~||~0号

5.塑料包装存在的主要问题不包括()。

单选题

A. 沥漏性~||~不稳定性~||~吸附性~||~化学反应

6.下列用于高效液相色谱的检测器,检测器不能使用梯度洗脱的是()。

单选题

A. 紫外检测器~||~荧光检测器~||~蒸发光散射检测器~||~示差折光检测器

7.简述药材的软化方法。

填空题

8.红外吸收光谱的产生是由于()

单选题

A. 分子外层电子振动转动能级的跃迁~||~原子外层电子振动转动能级的跃迁~||~分子振动-转动能级的跃迁~||~分子外层电子的能级跃迁

9.注射用水储存期不得超过()。

单选题

A. 4h~||~8h~||~12h~||~16h

10.纯化水可采用()保存。

单选题

A. 低温保存~||~循环~||~保温循环~||~高温保存

11.工艺流程布置合理、紧凑,避免()、()、交叉混杂是工艺布置的基本要求。

填空题

12.垂直单向流洁净室风速测试点截面取距地面0.8m的无阻隔面(孔板、格栅除外)的水平截面,如有阻隔面,该测定截面应抬高至阻隔面之上()m。

单选题

A. 08~||~1~||~04~||~025

13.同一设备连续加工同一无菌产品时,()批之间要清洗灭菌。

单选题

A. 2~||~3~||~4~||~每批

14.哪些物品应按品种、规格、批号分类,专库(专柜)存放?()

单选题

A. 标签~||~说明书~||~毒麻及贵重药~||~印有品名商标的包材

15.休止角表示粉体的()。

单选题

A. 流动性~||~疏松性~||~摩擦性~||~流速

16.只有()批准放行的原辅材料、方可投入生产使用。

单选题

A. 质量管理部门~||~生产部~||~物料供应部~||~企业总工程师

17.在振动过程中,分子必须有偶极矩的改变(大小或方向),才可能产生红外吸收。

判断题

18.标签和使用说明书在发放时应按()发放。

单选题

A. 岗位请领数~||~库房计算的需用量~||~中转站提供的待包装品量~||~工艺指令要求发放量

19.生产计划的四项内容?

填空题

20.药物制剂主要工艺设计图纸有六类,分别是什么?

填空题
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