首页>题库>药物制剂工
1.流浸膏经喷雾干燥后，可获无菌产品。（）
判断题2.超微粉碎可大大提高丸剂、散剂等含原料药材制剂的生物利用度，用此方法可将原料药材粉碎至（）
单选题A. 最粗粉~||~粗粉~||~细粉~||~极细粉
3.试述纯化水与注射管路系统的要求。
填空题4.流化床制粒和喷雾制粒工艺过程的主要区别是什么？
填空题5.在近红外区(波长为0.75～2.5μm)适用于测定含-OH，胺基或-CH基团的水、醇、酚、胺及不饱和碳氢化合物。
判断题6.注射剂生产时污染热原的途径有（）
多选题A. 从溶剂中带入~||~从原料中带入~||~从输液器具带入~||~从容器用具和管道等带入
7.对高聚物多用（）法制样后再进行红外吸收光谱测定。
单选题A. 薄膜~||~糊状~||~压片~||~混合
8.属于酊剂的是（）
单选题A. 樟脑醑~||~碘酊~||~鱼肝油乳~||~薄荷水
9.《中国药典》2010年版的第一部收载的是化学药物及其制剂药典。
判断题10.配溶液时，进行搅拌的目的是增加药物的（）
单选题A. 溶解度~||~溶解速度~||~稳定性~||~润湿性
11.（）是药品生产质量管理规范的简称;（）是药品经营质量管理规范的简称。
填空题12.简述混合、捏合、匀化的概念。
填空题13.ZP35型旋转式压片机通过调节（）进行片厚调节。
单选题A. 上冲~||~下冲~||~中模~||~上冲与下冲
14.硬胶囊剂规格中最小的是（）。
单选题A. 1号~||~3号~||~5号~||~0号
15.压片岗位需检查（）
单选题A. 平均片重~||~片重差异~||~硬度及崩解时限~||~外观
16.洁净室的尘粒数和微生物应由（）部门组织常规监测。
单选题A. 设备管理~||~工艺管理~||~质量管理~||~安全管理
17.关于产品回收，下列哪个是错的（）。
单选题A. 需要进行质量风险评估后再决定是否回收~||~按SOP回收并进行记录~||~重新检验合格后再回收利用~||~需预先批准
18.试述滚筒式泡罩包装机的特点。
填空题19.丸剂系
填空题20.程序升温的初始温度应设置在样品中最易挥发组分的沸点附近。
判断题
Copyright © 昊元综合学习与考试平台 保定昊元电气科技有限公司版权所有 2021,All Rights Reserved
经营许可证编号： 冀B2-20210069号 备案号： 冀ICP备19021638号
产品
