1.与药物直接接触的干燥用空气、压缩空气、惰性气体等均应设置（）。经净化处理后，气体所含微粒和微生物应符合规定的（）要求。

2.《中国药典》2010年版的第一部收载的是化学药物及其制剂药典。

3.药品的特殊性可归纳为那几个方面？

4.岗位清洁结束后，操作间门上应挂哪一种状态标志（）。

5.当药品生产无特殊要求时，洁净室的相对湿度可控制在（）。

6.颗粒干燥一般要求在（）下操作。

7.在环保分析中，常常要监测水中多环芳烃，如用高效液相色谱分析，选用下述哪种检测器（）

8.注射剂生产时污染热原的途径有（）

9.试述滚筒式泡罩包装机的特点。

10.悬浮粒子测定时，采样点的数目不得少于几个（）。

11.将原料药加工制成适合于医疗或预防需要的应用形式，称为（）

12.包衣片心外形具深弧度，宜采用深凹形冲头，包衣片心需有一定的硬度。（）

13.清洁手部、面部时用药皂反复搓洗至手腕上（）厘米处。

14.论述制剂生产作业计划的编制的原则。

15.（）常作为代乳糖的混合物。

16.口服液剂两种联动生产方式各自的特点是什么？

17.在挤压制粒中，（）是关键步骤。

18.流化床可在同一设备内可实现混合、造粒、干燥和（）等多种操作。

19.区分乳剂类型有哪些方法？

20.标准是衡量事物的准则，它包括（），管理标准，工作标准。