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药物制剂工309道题

1.一般评价烷基键合相色谱柱时所用的样品为()

单选题

A. 苯萘联苯尿嘧啶~||~苯萘联苯菲~||~苯甲苯二甲苯三甲苯~||~苯甲苯二甲苯联苯

2.垂直单向流洁净室风速测试点截面取距地面0.8m的无阻隔面(孔板、格栅除外)的水平截面,如有阻隔面,该测定截面应抬高至阻隔面之上()m。

单选题

A. 08~||~1~||~04~||~025

3.红外吸收光谱的产生是由于()

单选题

A. 分子外层电子振动转动能级的跃迁~||~原子外层电子振动转动能级的跃迁~||~分子振动-转动能级的跃迁~||~分子外层电子的能级跃迁

4.超微粉碎可大大提高丸剂、散剂等含原料药材制剂的生物利用度,用此方法可将原料药材粉碎至()

单选题

A. 最粗粉~||~粗粉~||~细粉~||~极细粉

5.药材的浸出方法煎煮法,(),渗漉法,回流法,(),超临界流体提取法,离子交换和()。

填空题

6.解释以下基本概念-燃点、自燃点、闪点、爆炸极限。

填空题

7.流化床干燥速度下降阶段的特征是()。

单选题

A. 颗粒温度升高至近进风温度~||~颗粒恒温加热阶段~||~水分流失速度逐渐加快~||~水分流失速度逐渐减慢

8.药物制剂主要工艺设计图纸有六类,分别是什么?

填空题

9.配货、运输属于()。

单选题

A. 流通~||~储存~||~发放~||~发运

10.制剂生产车间空气洁净度划分的依据是()

单选题

A. 湿度与相对湿度~||~湿度与压差~||~湿度与温度~||~微粒数与微生物数

11.省局药品安全监管的监管理念是什么?

填空题

12.注射用水储存期不得超过()。

单选题

A. 4h~||~8h~||~12h~||~16h

13.同一设备连续加工同一无菌产品时,()批之间要清洗灭菌。

单选题

A. 2~||~3~||~4~||~每批

14.当药品生产无特殊要求时,洁净室的相对湿度可控制在()。

单选题

A. 45%~70%~||~40%~70%~||~45%~65%~||~45%~75%

15.在无菌分装应着(),其他区域着两件式。

填空题

16.粉末直接压片适用于对()的药物。

填空题

17.常与凡士林合用以改善凡士林吸水性的物质是()

单选题

A. 羊毛脂~||~乙醇~||~聚乙二醇~||~明胶

18.肥皂是哪种类型的表面活性剂()

单选题

A. 阴离子~||~阳离子~||~非离子~||~两性离子

19.在纯化水系统中,紫外线杀菌器宜安装在()

单选题

A. 反渗透进出口~||~微孔过滤器前~||~活性炭过滤与精密过滤后~||~微孔过滤器后

20.制药工厂可以选在()的地方建设。

单选题

A. 居民区~||~化工区~||~远离污染源河流上游~||~环境优美但交通不便的乡村

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