1.单剂量包装的颗粒剂，标示装量在6.0g以上的，装量差异限度为（）%。

2.《中国药典》初版是何年？规定每几年再版一次？

3.省局药品安全监管的监管理念是什么？

4.包衣片心外形具深弧度，宜采用深凹形冲头，包衣片心需有一定的硬度。（）

5.程序升温的初始温度应设置在样品中最易挥发组分的沸点附近。

6.容器旋转形混合机有（）两种。

7.制剂企业生产过程主要包括哪几方面

8.标签和使用说明书在发放时应按（）发放。

9.流化床可在同一设备内可实现混合、造粒、干燥和（）等多种操作。

10.有可能突然放散大量有害气体或爆炸危险气体的洁净室应设（）。

11.剂型对药物治疗没有影响。

12.软胶囊的制法有压制法、（）。

13.哪些药物的生产区域应设置独立的专用空调系统？（）

14.试举一个挑战性试验的例子。

15.与药物直接接触的干燥用空气、压缩空气、惰性气体等均应设置（）。经净化处理后，气体所含微粒和微生物应符合规定的（）要求。

16.物料存放已超过了规定年限应（）。

17.超滤法(名词解释)

18.悬浮粒子测定时，对于取样点数为2～9个的取样点，应遵循多少置信限度要求（）。

19.《中国药典》2010年版的第一部收载的是化学药物及其制剂药典。

20.口服制剂配料用水是（）。