1.制剂生产车间空气洁净度划分的依据是（）

2.设备所用的润滑剂、冷却剂等不得对药品或容器造成污染，应当尽可能使用（）或级别相当的润滑剂。

3.制湿粒时，软材质量的经验判断标准是（）。

4.成产车间的层间为（）米，技术夹层净高（）米，库房层高4.5~6米，一般办公室、值班室高度为2.6~3.2米。

5.制药车间工程设计是一项技术性很强的综合工作，是由（）和（）所组成。

6.灭菌注射剂检查澄明度的工序有（）

7.非向流洁净室采用风量罩测试每一送风口风量时，每隔（）秒读数一次，读数三次，结果取其平均值。

8.高效过滤器检漏前提条件是被检漏高效过滤器所在洁净室必须已测过风量/风速，结果符合规定;在设计风速的（）之间运行。

9.压片岗位需检查（）

10.栓剂的制备方法主要有（）和（）。

11.乳剂不稳定现象的主要表现有（）

12.人体不同给药途径对药物的吸收效果差异十分显著，请按照有快到慢的顺序陈述不同给药途径对药物的吸收效果？

13.粉折分装设备分为（）、（）。

14.有可能突然放散大量有害气体或爆炸危险气体的洁净室应设（）。

15.注射剂生产过程中可能发生的问题有（）

16.注射用水储存期不得超过（）。

17.厂房必须能够（）的污染。

18.高效液相色谱分析中，固定相极性大于流动相极性称为正相色谱法。

19.压片时，加料斗中的颗粒量一般为加料斗容积的（）以上

20.标签和使用说明书在发放时应按（）发放。